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上海宇淳生物科技有限公司

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腺苷脫氨酶(ADA)活性測定試劑盒
腺苷脫氨酶(ADA)活性測定試劑盒
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【簡單介紹】
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腺苷脫氨酶(ADA)活性測定試劑盒
腺苷脫氨酶(ADA,EC 3.5.4.4)是一種琉基酶,是嘌呤核苷酸代謝的關(guān)鍵酶,與機體細胞的免疫活性有重要關(guān)系。

腺苷脫氨酶(ADA)活性測定試劑盒

腺苷脫氨酶(ADA)活性測定試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 腺苷脫氨酶(Adenosine deaminase, ADA)活性測定試劑盒說明書 (貨號:WS8340F 分光法 48 ) 一、產(chǎn)品簡介: 腺苷脫氨酶(ADA,EC 3.5.4.4)是一種琉基酶,是嘌呤核苷酸代謝的關(guān)鍵酶,與機體 細胞的免疫活性有重要關(guān)系。 腺苷脫氨酶(ADA)催化腺嘌呤核苷水解,產(chǎn)生次黃*呤核苷和氨,利用氨在強堿的 環(huán)境下與次氯酸鹽和*酚作用,生成水溶性染料靛酚藍,溶液顏色穩(wěn)定。其在 630nm 有特征吸收峰,通過檢測氨增加的速率,即可計算該酶活性大小。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 液體 20mL×1 4℃保存 試劑二 粉劑 mg×2 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,每瓶再加 11mL 蒸餾水溶解備用。 試劑三 液體 20mL×1 4℃保存 試劑四 液體 24mL×1 4℃保存 試劑五 液體 12mL×1 4℃保存 試劑六 A:液體 7mL×4 B:液體μL×1 4℃保存 臨用前取 60μL B 液進一瓶 A 液中,混 勻后作為試劑六使用?;靹蚝蟮脑噭┝?周內(nèi)用完。 標準管 液體 mL×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該標曲。 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、臺式離心機、可調(diào)式移液槍、研缽、 冰和蒸餾水。 四、腺苷脫氨酶(ADA)活性測定: 1、樣本制備: ① 組織樣本:稱取約 0.1g 組織(水分足的樣本可取 0.2-0.5g),加入 1mL 提取液;進行 冰浴勻漿。12000rpm,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:也可以按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例提取。 ② 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機檢測① 可見分光光度計預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 630nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃),在 EP 管依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 80 80 試劑一 200 200 試劑二 200 試劑三 200 混勻,放入 37℃水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱中孵育 30min 試劑二 200 試劑三 200 混勻,室溫 12000rpm 離心 10min,上清液待測。 ③ 顯色反應:在 EP 管中依次加入:本試劑盒僅供科研使用 2 試劑名稱(μL測定管 對照管 上清液(上步反應) 60 60 蒸餾水 180 180 試劑四 240 240 試劑五 120 120 試劑六 240 240 充分混勻,37℃放置 20min 后,全部液體轉(zhuǎn)移至 1mL 玻璃比色皿(光 1cm)中,于 630nm 處讀取吸光值 A, ΔA=A 測定管-A 對照管(每個樣本做一個自身對照)。 【注】1. 試劑四和五和六需分開加,不能事先混勻。 2. ΔA 的值較小,可增加 37℃孵育時間(如增至 1 小時或更長),或在顯色階段增加上清液量 V1(如增至 120μL,則蒸餾水體積相應減少);則改變后的 T V1 需代入計算公式重新計算。 3. A 測定大于 1.8,可減少 37℃孵育時間(如減至 10min 或更短),或在顯色階段減少上清液 V1(如減至 30μL,則蒸餾水體積相應增加);則改變后的 T V1 需代入公式重新計算。 五、結(jié)果計算: 1、標準曲線方程為 y =23.259x - 0.0071;x 為標準品摩爾質(zhì)量(μmoL),y 為吸光值ΔA。 2、按樣本蛋白濃度計算: 單位定義:每毫克蛋白質(zhì)每小時催化腺苷生成 1μmoL 氨定義為一個酶活力單位。 ADA (μmoL/h/mg prot)=(ΔA+0.0071)÷23.259×(V2÷V3)÷(V1×Cpr)÷T =12.2×(ΔA+0.0071)÷Cpr 3、按樣本鮮重計算: 單位定義:每克組織每小時催化腺苷生成 1μmoL 氨定義為一個酶活力單位。 ADA (μmoL/h/g 鮮重)=(ΔA+0.0071)÷23.259×(V2÷V3)÷(W×V1÷V)÷T =12.2×(ΔA+0.0071)÷W 4、按照液體體積計算: 單位定義:每毫升液體每小時催化腺苷生成 1μmoL 氨定義為一個酶活力單位。 ADA (μmoL/h/mL)=(ΔA+0.0071)÷23.259×(V2÷V3)÷V1÷T=12.2×(ΔA+0.0071) V---提取液體積,1mL; V1----加入②歩反應體系中樣本體積,0.08mL; V2---②歩反應體系總體積:0.68mL; V3---③歩顯色步驟中上清液體積,0.06mL; T---反應時間,0.5hW---樣本質(zhì)量; Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附:標準曲線制作過程: 1 標準品母液(10μg/mL 的氨(分子量是 18)),把母液用蒸餾水稀釋成以下濃度梯度 的標準品:0, 2, 4, 6, 8, 10 μg/mL。也可根據(jù)實際樣本來調(diào)整標準品濃度。 2 按照顯色反應階段的測定管加樣體系操作,根據(jù)結(jié)果即可制作標準曲線。



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