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淀粉磷酸化酶試劑盒,微板法
淀粉磷酸化酶試劑盒,微板法
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48T1530元1 盒 可售

更新時間:2024-05-22 17:19:01瀏覽次數:240

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【簡單介紹】
級別 其他
淀粉磷酸化酶試劑盒,微板法
淀粉磷酸化酶是植物組織中降解淀粉的關鍵酶之一, 采用無機磷比色法測定淀粉磷酸化酶活性。

淀粉磷酸化酶試劑盒,微板法

淀粉磷酸化酶試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 淀粉磷酸化酶活性測定說明書 (貨號:WS0750W 微板法 48 樣) 一、產品簡介: 淀粉磷酸化酶是植物組織中降解淀粉的關鍵酶之一, 采用無機磷比色法測定淀粉 磷酸化酶活性。 二、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、研缽、冰和蒸餾水。 三、試劑盒的組成和配制: 【注】:全程操作需無磷環(huán)境;試劑配置用新的槍頭和玻璃移液器等,也可以用一次性塑料器皿,避 免磷污染。 四、淀粉磷酸化酶活性檢測: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實 驗樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進行冰浴勻漿。 4×12000rpm 離心 10min,取 上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取。 2、上機檢測: ① 酶標儀預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 700nm,所有試劑解凍至室溫(25℃)。 ② 在 EP 管中依次加入: ③ 顯色反應: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 提取液 60mL×1 4℃保存 試劑一 粉體 mg×1 4℃保存 臨用前甩下使粉體落入底部,再 6mL 提取液后于 80℃水浴溶解 試劑二 粉體 mg ×1 -20℃保存 臨用前甩下使粉體落入底部,再 6mL 蒸餾水溶解 試劑三 液體 5mL×1 4℃保存 試劑四 A:粉體 mg×1 B:液體 2mL×1 4℃保存 臨用前加 1.8mL B 液,再加 23.2mL 的蒸餾水,混勻溶解備用。 標準品 粉體 mg×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑 試劑名稱(μL測定管 對照管 試劑一 50 50 樣本 50 試劑二 50 50 混勻,37℃孵育 20min 試劑三 50 50 樣本 50 混勻,12000rpm,4℃離心 5min,上清液待測 上清液 50 50 試劑四 200 200本試劑盒僅供科研使用 2 五、結果計算: 1、標準曲線方程:y = 0.6402x - 0.0034x 是標準品摩爾質量(μmol/mL, y 是△A。 2、按蛋白濃度計算: 定義:每小時每毫克組織蛋白分解 ATP 產生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h/mg prot)= [(A+0.0034)÷0.6402×V2] ÷V1×Cpr÷T =18.74×(A+0.0034)÷Cpr 3、按樣本鮮重計算: 定義:每小時每克組織分解 ATP 產生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h/g 鮮重)=[(A+0.0034)÷0.6402×V2] ÷(W× V1÷V)÷T =18.74×(A+0.0034)÷W V---加入提取液體積,1mL; V1---加入樣本體積,0.05mL ; V2---酶促反應總體積,0.2mLT---反應時間,1/3 小時; W---樣本鮮重,g; Cpr---樣本蛋白質濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(5μmol/mL):標準品用 10mL 試劑一溶解。(母液需在兩天內用)。 2 把母液稀釋成六個濃度梯度的標準品:0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1. μmol/mL。也可根據實際樣本來調整 標準品濃度。 3 依據顯色反應階段測定管的加樣體系操作,根據結果即可制作標準曲線。 混勻,室溫靜置 3min,700nm 下讀取各管吸光值, A=A 測定-A 對照(每個樣本做一個自身對照)。



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