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α-甘露糖苷酶(α-Mannosidase,α-Man)活性測(cè)定試劑盒說明書

2023-9-8  閱讀(478)

本試劑盒僅供科研使用
  
α-甘露糖苷酶(α-Mannosidase,α-Man)活性測(cè)定試劑盒說明書
(貨號(hào):WS0270F 分光法 24 樣)
  
一、產(chǎn)品簡介 : α-甘露糖苷酶(EC 3.2.1.24,α-Man)是參與植物體內(nèi) N-聚糖加工的關(guān)鍵酶之一。是植物 細(xì)胞壁糖蛋白代謝過程中的關(guān)鍵性糖苷酶,在分生組織的生長、果實(shí)的成熟軟化、種子的 萌發(fā)等生理進(jìn)程中起重要作用。 α-甘露糖苷酶(α-Man)催化對(duì)硝基*酚-α-D-吡喃甘露糖苷產(chǎn)生對(duì)硝基*酚(PNP), 該產(chǎn)物在 405nm 處有特征吸收峰,通過測(cè)定 405nm 光吸收增加速率,即可計(jì)算α-甘露糖 苷酶活性。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 30mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部,再 1.1mL 蒸餾水超聲溶解備用。 試劑二 液體 20mL×1 4℃保存 試劑三 液體 20mL×1 4℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品 粉劑×1 4℃保存 若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、可調(diào)式移液器、低溫離心機(jī)、天平、 研缽、冰和蒸餾水。 四、α-甘露糖苷酶(α-Man)活性測(cè)定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本的制備: ① 組織樣本:取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,進(jìn)行冰 浴勻漿。12000rpm,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 比例提取。 ② 細(xì)菌或細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì) 胞,加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);12000rpm4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】若增加樣本量,可按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)500~10001 的比例提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè)。若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。 2、上機(jī)檢測(cè): ① 可見分光光度計(jì)預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長至 405nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃)在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測(cè)定管 對(duì)照管 樣本 30 30 試劑一 40 試劑二 300 340 迅速混勻,37℃保溫 30min 試劑三 350 350本試劑盒僅供科研使用 2 混勻,5min 后吸取全部澄清液體至 1mL 玻璃比色 皿(光徑 1cm)中,立即于 405nm 下讀取吸光值 A, ΔA=A 測(cè)定-A 對(duì)照(每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管)。 【注】:1. ΔA 在零附近,可增加樣本加樣體積 V1(即加樣量增加至 60μL,則試劑二相應(yīng)減 少),或延長保溫時(shí)間 T(如:由 30min 延長至 60min 或更長),重新調(diào)整的 V1 T 需代入計(jì)算公式重新計(jì)算。 2. A 測(cè)定值大于 1.5,可對(duì)樣本上清液用蒸餾水稀釋,則稀釋倍數(shù) D 代入公式計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線方程:y = 0.0158x - 0.0018x 為標(biāo)準(zhǔn)品摩爾質(zhì)量(nmol),y ΔA2、按蛋白濃度計(jì)算: 酶活定義:每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol 對(duì)硝基*酚(PNP)為一個(gè)酶活單位。 α-甘露糖苷酶活性(nmol/min/mg prot)=(ΔA+0.0018)÷0.0158÷(V1×Cpr)÷T×D =70.3×(ΔA+0.0018)÷ Cpr×D 3、按樣本質(zhì)量計(jì)算: 酶活定義:每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol 對(duì)硝基*酚(PNP)為一個(gè)酶活單位。 α-甘露糖苷酶活性(nmol/min/g 鮮重)=(ΔA+0.0018)÷0.0158÷(V1÷V×W)÷T×D =70.3×(ΔA+0.0018)÷W×D 4、按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算: 酶活定義:每 104個(gè)細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol 對(duì)硝基*酚(PNP)為一酶活單位。 α-甘露糖苷酶活性(nmol/min/104cell)=(ΔA+0.0018)÷0.0158÷(V1÷V×細(xì)胞數(shù)量)÷T×D =70.3×(ΔA+0.0018)÷細(xì)胞數(shù)量×D 5、按液體體積計(jì)算: 酶活定義:每毫升液體每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol 對(duì)硝基*酚(PNP)為一個(gè)酶活單位。 α-甘露糖苷酶活性(nmol/min/mL)=(ΔA+0.0018)÷0.0158÷V1÷T×D=70.3×(ΔA+0.0018)×D V---加入提取液體積,1mL; V1---加入反應(yīng)體系中樣本體積,30μL=0.03mLW---樣本質(zhì)量,g; 500---細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬; T---反應(yīng)時(shí)間,30minD---稀釋倍數(shù),未稀釋即為 1; Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測(cè)試劑盒; 附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程: 1 制備標(biāo)準(zhǔn)品母液(10μmol/mL):向標(biāo)準(zhǔn)品 EP 管里面加入 1mL 蒸餾水。 2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)品:0, 0.4, 0.8, 1.2, 1.6, 2μmol/mL。也可根據(jù)實(shí)際 樣本來調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。 3 EP 管中依次加入:30μL 標(biāo)準(zhǔn)品+340μL 試劑二+350μL 試劑三,混勻轉(zhuǎn)移全部液 體至 1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)中,于 405nm 下讀取吸光值,根據(jù)結(jié)果制作標(biāo) 準(zhǔn)曲線。



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