一體化生活污水處理設(shè)備裝置光催化氧化技術(shù)是在光化學(xué)氧化技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的。光化學(xué)氧化技術(shù)是在可見(jiàn)光或紫外光作用下使有機(jī)污染物氧化降解的反應(yīng)過(guò)程。自然環(huán)境中的部分近紫外光(290——400nm)極易被有機(jī)污染物吸收,在有活性物質(zhì)存在時(shí)即發(fā)生強(qiáng)烈的光化學(xué)反應(yīng),從而使有機(jī)物降解。
一體化生活污水處理設(shè)備裝置
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濕式空氣催化氧化法
濕式空氣催化氧化(Catalytic Wet Air Oxidation,簡(jiǎn)稱(chēng)CWAO)法是在傳統(tǒng)的濕式氧化處理工藝中加入適宜的催化劑使氧化反應(yīng)能在更溫和的條件下和更短的時(shí)間內(nèi)完成。從而可降低反應(yīng)的溫度和壓力,提高氧化分解能力,加快反應(yīng)速率,縮短停留時(shí)間,也因此可減輕設(shè)備腐蝕、降低運(yùn)行費(fèi)用。
濕式空氣催化氧化法的關(guān)鍵問(wèn)題是高活性易回收的催化劑。CWAO的催化劑一般分為金屬鹽、氧化物和復(fù)合氧化物3類(lèi),按催化劑在體系中存在的形式,又可將濕式空氣催化氧化法分為均相濕式催化氧化法和非均相濕式催化氧化法。
均相濕式催化氧化化法。在均相濕式催化氧化法中,由于催化劑(多為金屬離子)是可溶性的過(guò)渡金屬鹽類(lèi),這些鹽類(lèi)以離子形式存在于廢水中,在離子或分子的水平上通過(guò)引發(fā)氧化劑的自由基反應(yīng)并不斷地再生而對(duì)水中有機(jī)物的氧化反應(yīng)起催化作用。

在均相濕式催化氧化法中由于催化劑在分子或離子水平上獨(dú)立起作用,因而分子活性高,使得氧化效果較好。但由于均相濕式催化氧化法中的催化劑是以離子形式存在,較難從廢水中回收和再利用,且易造成二次污染。
非均相濕式催化氧化法。非均相濕式催化氧化是向反應(yīng)體系中加入不溶性的固體催化劑,其催化作用是在催化劑表面進(jìn)行,催化劑的比表面積的大小對(duì)有機(jī)物的降解速率影響很大。由于固體催化劑的組成種類(lèi)及廢水性質(zhì)的不同,濕式催化氧化的效果也不同。在多相濕式催化氧化法中,由于固體催化劑不溶解,不流失,活化再生及回收都較容易,因此其應(yīng)用前景十分廣闊。
一體化生活污水處理設(shè)備裝置
調(diào)試方法如下:
步驟1、在注入生活污水的生化池內(nèi)按配方料百分比放入葡萄糖、氯化銨、磷酸鈣,使之混合均勻;
步驟2、開(kāi)啟鼓風(fēng)機(jī)向生化池內(nèi)吹入空氣,標(biāo)準(zhǔn)為:生化池內(nèi)溶解氧維持在每升污水2~3毫克溶解氧,12小時(shí)后關(guān)閉鼓風(fēng)機(jī),靜置4小時(shí),開(kāi)啟鼓風(fēng)機(jī)10小時(shí),10小時(shí)后停機(jī)靜置3小時(shí),再開(kāi)啟鼓風(fēng)機(jī)8小時(shí)后停機(jī)3小時(shí);
步驟3、在上述作業(yè)結(jié)束后,將污水中的上方清液排出生化池,檢測(cè)所排渣液中的濃度,即上方清液中所含各種污染物;
步驟4、以上述運(yùn)作為一個(gè)周期,結(jié)束后進(jìn)入下一周期,以此為準(zhǔn)連續(xù)操作六個(gè)周期,每個(gè)周期開(kāi)始時(shí)要求將生化池內(nèi)葡萄糖濃度投加至700~900毫克每升、氯化銨濃度投加至53.66~68.99毫克每升、磷酸鈣濃度投加至13.97~17.96毫克每升,每周期40小時(shí),共240小時(shí),后檢測(cè)排液內(nèi)各種污染物濃度,即達(dá)標(biāo)。
上述技術(shù)方案中:配方料中葡萄糖分子量為180、氯化銨分子量為53.5、磷酸鈣分子量為310,其中葡萄糖內(nèi)碳占40%、氯化銨內(nèi)氮占20%、磷酸鈣內(nèi)磷占20%,上述碳、氮、磷之比為100∶5∶1。
生化池內(nèi)生活污水的水溫應(yīng)維持在12~35℃。
生化池內(nèi)污水PH值應(yīng)為6~9。
化學(xué)氧化技術(shù)
化學(xué)氧化技術(shù)常用于生物處理的前處理。一般是在催化劑作用下,用化學(xué)氧化劑去處理有機(jī)廢水以提高其可生化性,或直接氧化降解廢水中有機(jī)物使之穩(wěn)定化。
1 芬頓氧化法
該技術(shù)起源于19世紀(jì)90年代中期,由法國(guó)科學(xué)家H.J.Fenton提出,在酸性條件下,H2O2在Fe2+離子的催化作用下可有效的將酒石酸氧化[2],并應(yīng)用于蘋(píng)果酸的氧化。長(zhǎng)期以來(lái),人們默認(rèn)的Fenton主要原理是利用亞鐵離子作為過(guò)氧化氫的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)生羥基自由基式為:Fe2++H2O2——Fe3++OH-+·OH,且反應(yīng)大都在酸性條件下進(jìn)行。
在化學(xué)氧化法中,F(xiàn)enton法在處理一些難降解有機(jī)物(如苯酚類(lèi)、苯胺類(lèi))方面顯示出一定的*性。隨著人們對(duì)Fenton法研究的深入,近年來(lái)又把紫外光(UV)、草酸鹽等引入Fenton法中,使Fenton法的氧化能力大大增強(qiáng)。
2 類(lèi)芬頓氧化法
類(lèi)Fenton反應(yīng)是除Fe(Ⅱ)以外,F(xiàn)e(Ⅲ)、含鐵礦物以及其他一些過(guò)渡金屬如Co、Cd、Cu、Ag、Mn、Ni等可以加速或者替代Fe(Ⅱ)而對(duì)H2O2起催化作用的一類(lèi)反應(yīng)的總稱(chēng)。
研究表明,利用Fe3+、Mn2+等均相催化劑和鐵粉、石墨、鐵、錳的氧化礦物等非均相催化劑同樣可使H2O2分解產(chǎn)生·OH,因其反應(yīng)基本過(guò)程與Fenton試劑類(lèi)似而稱(chēng)之為類(lèi)Fenton體系。如用Fe3+代替Fe2+,由于Fe2+是即時(shí)產(chǎn)生的,減少了·OH被Fe2+還原的機(jī)會(huì),可提高?OH的利用效率。若在Fenton體系中加入某些絡(luò)合劑(如C2O2-4、EDTA等),可增加對(duì)有機(jī)物的去除率。