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上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
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豚鼠肝細胞生長因子elisa試劑盒 操作概要和問題分析
2018-12-13 閱讀(211)
| 提 供 商 | 上海博湖生物科技有限公司 | 資料大小 | 17KB |
|---|---|---|---|
| 資料圖片 | 【點擊查看】 | 下載次數(shù) | 47次 |
| 資料類型 | WORD 文檔 | 瀏覽次數(shù) | 211次 |
【詳細說明】
豚鼠肝細胞生長因子elisa試劑盒
操作概要
1. 在各孔中加入標準品或樣品各 100μL， 37℃孵育 90 分鐘
2. 倒去孔內(nèi)液體，加入 100μL 化抗體工作液，37℃孵育 60 分鐘
3. 洗滌 3 次
4. 加入 100μL 酶結(jié)合物工作液， 37℃孵育 30 分鐘
5. 洗滌 5 次
6. 加入 90μL 底物溶液， 37℃孵育 15 分鐘左右
7. 加入 50μL 終止液，立即在 450nm 波長處測量 OD 值
8. 結(jié)果計算
豚鼠肝細胞生長因子elisa試劑盒
問題分析
若實驗效果不好，請及時對顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后
聯(lián)xi我公司技shu支chi為您解決問題。
我是按照實驗步驟進行測定的，但是沒有任何信號，為什么？
◆ 對于使用HRP底物的比色測定，終止液的加入會使底物變色。而說明書的波長就是適波長。
◆ 通過輕拍酶標板的邊緣充分混合孔內(nèi)試劑。加入終止液的時，顏色由藍變黃（如果是HRP
底物）。如果加終止液之前孔內(nèi)試劑沒有混合，則底物顏色變綠。
◆ 可能加入試劑的順序錯誤。
◆ 加入底物溶液以后不要清洗酶標板。
◆ 在連續(xù)稀釋時確定已經(jīng)加入標準品。
◆ 如果底物系統(tǒng)中有兩個成分，則必需混合均勻。
◆ 確定酶標儀的使用和操作正確。
◆ 確定試劑，標準品，樣品都正確配制并按照說明滴加無誤。
◆ 對于高敏感性試劑盒，確定使用的底物和放大劑都正確稀釋。
