大鼠頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 細(xì)胞株類
IMP-R018 面議污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
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產(chǎn)品型號(hào)
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廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間：2018-06-05 09:58:11瀏覽次數(shù)：257次
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小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞表達(dá)ICAM-1和VCAM-1，能促進(jìn)血管壁中炎癥反應(yīng)并對(duì)血管疾病的發(fā)展和穩(wěn)定起著重要作用。血管平滑肌細(xì)胞的過度生長可引起血管病變，其主要生理變化為腦動(dòng)脈硬化和腦動(dòng)脈血管瘤。
小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：5100
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Cerebral Arterial Smooth Muscle Cells
小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞詳述：
腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞表達(dá)ICAM-1和VCAM-1，能促進(jìn)血管壁中炎癥反應(yīng)并對(duì)血管疾病的發(fā)展和穩(wěn)定起著重要作用。血管平滑肌細(xì)胞的過度生長可引起血管病變，其主要生理變化為腦動(dòng)脈硬化和腦動(dòng)脈血管瘤。
小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞特性:
1）來源：新生小鼠
2）含量：>1x106 個(gè)/mL
3）鑒定： 肌動(dòng)蛋白, alpha-SMA和Desmin免疫熒光法。
4）純度：>85%
5）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
6）規(guī)格：T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶貼壁生長
小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)基。
小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
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