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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
機:
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售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.hg1112.cn/st582730/
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藻類膜蛋白提取試劑盒
藻類膜蛋白提取試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-23 15:31:37瀏覽次數(shù):309

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0165334
藻類膜蛋白提取試劑盒及公司其它各類產(chǎn)品:骨骼肌衛(wèi)星細胞RNAHSkMSC miRNA5 μg
BACE2 Others Mouse 小鼠 BACE2 / Beta secretase 2 細胞裂解液 (陽性對照)
主動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
S-180細胞,小鼠肉瘤細胞 THP-1(單核細胞白血病) 細胞;C-33A
集落刺激因子
SW579(甲狀腺鱗癌細胞 ) 5×106cells

生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:藻類膜蛋白提取試劑盒
英文名稱:Algal membrane protein extraction kit
產(chǎn)品規(guī)格:50T|100T
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0165334
產(chǎn)品介紹:

跨膜蛋白承擔各種生物功能,在疾病的發(fā)生、發(fā)展過程中扮演重要角色。膜蛋白樣品的制備需要充分考慮到與下游的膠分析及質(zhì)譜分析等應用配套,因此膜蛋白樣本制備成為一個難以逾越的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)制備膜蛋白樣品的方法是使用去污劑和表面活性劑增溶。去污劑處理會使膜蛋白喪失其天然結(jié)構(gòu),因而妨礙了膜蛋白的功能研究。

藻類膜蛋白提取試劑盒是一種高產(chǎn)膜蛋白提取試劑盒。藻類膜蛋白提取試劑盒可以從各種藻類中提取膜蛋白,包括藍藻門的原核藻類和原生生物藻類。也可用于純化蛋白的粗品制備及膜蛋白制備。提取過程簡單方便。該試劑盒含有蛋白酶抑制劑混合物和磷酸酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高質(zhì)量的蛋白提供了保證。該試劑盒提取的蛋白具有天然活性,可用于各種下游實驗。

儲存條件:蛋白酶抑制劑-20℃保存;蛋白提取液2-8℃保存。

有效期:一年。

注意事項:

●本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

產(chǎn)品特點:

1.使用方便,從藻類中提取蛋白不需經(jīng)過聲破碎等前處理。

2.將蛋白提取的時間縮短至 30分鐘-1小時。

3.含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。

4.紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。

5.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲蛋白酶、半胱酸蛋白酶、天冬蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

試劑盒以外自備試劑和儀器:

移液器、吸頭 ●離心機及離心管 渦旋振蕩器 ●冰箱,冰盒

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
細菌MUELLER HINTON瓊脂平板

細菌TSA瓊脂平板

細菌鹽(MSA)選擇瓊脂平板

細菌硝酸鹽肉湯

細菌血液瓊脂平板
小鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)elisa ,英文名: ANXA5 ELISA Kit

人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-)ELISA檢測試劑盒Humandeoxyribonuclease,DNase-ELISAKit 96T/48T

大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)免疫試劑盒 Rat Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP-2 ELISA kit

英文名稱Human25-HVDELISAKit25-羥基(25-HVD)規(guī)格:96T/48T

糞便副傷B(SalmonellaParatyphiB)定性試劑盒20

ELISAKitANCE人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導因子規(guī)格:48T/96T
藻類膜蛋白提取試劑盒兔基質(zhì)細胞衍生因子-1(SDF-1/CXCL12)elisa分析檢測試劑盒

兔基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1elisa檢測試劑盒

兔基質(zhì)金屬蛋白酶-3elisa檢測試劑盒

兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa檢測試劑盒

兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa分析檢測試劑盒
操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
、.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。




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