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小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)；PA12品牌冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
細胞名稱  小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)；PA12品牌
形態(tài)特性  成纖維細胞樣 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 該細胞來自NIH/3T3，可作逆轉(zhuǎn)錄病毒的包裝細胞。  
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 　
傳代方法  1:3傳代；3~4天1次。　
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）
STR  -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類  
小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)；PA12品牌細胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細胞：貼壁細胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)；PA12品牌注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
IL1R2 Others Human 人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0334EB-3(人Burkitt淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人口腔角質(zhì)細胞總RNAHOK NA

MDA-MB-415細胞，人癌細胞 鼠胚成纖維細胞系,STO細胞 原代成纖維細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

PA319(人大腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HDLEC Pellet 人類皮膚淋巴管內(nèi)皮細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 少突膠質(zhì)前體細胞生長添加物OPCGS
NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

胎盤羊膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

FLT1 Others Rat 大鼠 VEGFR1 / FLT-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

Jurkat D,E細胞，人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細胞 615小鼠癌瘤株,Ca759細胞 多聚賴氨酸10 mg/mlPLL

非洲綠猴腎細胞;GL-37

C127(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M124小鼠脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基100mL 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]
人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293

ADAM9 Others Mouse 小鼠 ADAM9 人細胞裂解液 (陽性對照)

HCC827 人非小細胞肺癌細胞

2V6.11人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 2V6.11 MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

TNF Protein Ferret 重組雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白

人成纖維細胞(HMF)(5×105) HuH-7人肝癌細胞 Human
改良緩沖蛋白胨水(MBP)250g用于單增李氏菌前增菌培養(yǎng)(SN標準)

培養(yǎng)基 Glycine Medium 用于彎曲桿菌耐受性試驗(GB標準)

YPD肉湯 Yeast Extract Peptone Dextrose Broth 250克 BR

淋病奈瑟菌增菌培養(yǎng)基250g/瓶用于淋病奈瑟菌的增菌和轉(zhuǎn)送，每培養(yǎng)基中添加2ncubationmedia淋病奈瑟菌增菌培養(yǎng)基250g/瓶用于淋病奈瑟菌的增菌和轉(zhuǎn)送，每培養(yǎng)基中添加2110

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基(DFI瓊脂) 1000ml 用于阪崎桿菌
MaconkeyAgar(withoutsalt)

Maximum Recovery Diluent zui大恢復(fù)稀釋液 1.12535.0500 MERCK默克 incubation media Maximum Recovery Diluent zui大恢復(fù)稀釋液 1.12535.0500 MERCK默克

緩沖-甘油氯溶液 250g 用于樣品的保存。(GB 4789.13-2010)

胎兒骨髓間質(zhì)干細胞*培養(yǎng)基Fetalbonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium

EC肉湯 250g 用于糞大腸菌群、大腸桿菌的測定(GB、SN標準)
小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)；PA12品牌乙酰胺酚紅瓊脂  Acetamide Agar  250克  測定綠膿桿菌色素分離、培養(yǎng)

馬鈴薯葡萄糖肉湯  PDB  250克  用于霉菌和酵母菌的培養(yǎng)

明膠瓊脂培養(yǎng)基  Gelatin Agar Medium  250克  檢查細菌的明膠酶的能力

改良Frey氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)  Frey Medium Modified Base  250克  培養(yǎng)滑液支原體及其他禽支原體用