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細胞名稱  EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0928品牌
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣 　
生長特性  懸浮生長　
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。  
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS 　
傳代方法  1:2傳代；5-6天一次　
傳代情況  P2
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  熒光法（-）
STR  -
同工酶

染色體

使用權限 A類  
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0928品牌冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0928品牌細胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細胞：貼壁細胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
小鼠肉瘤瘤株;S180

牛胚氣管細胞;EB (NBL-4)

LRRN3 Others Human 人 LRRN3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

A172細胞，膠質母細胞瘤細胞 肝細胞癌,HepG2細胞 人結直腸腺癌細胞;COLO 205

人滑膜細胞RNAHS miRNA5 μg

CDH12 Others Human 人 CDH12 人細胞裂解液 (陽性對照)
人十二脂腸腺癌;HuTu-80

人骨髓間充質干細胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)

CM-R032大鼠腸靜脈內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠單核巨噬細胞;J774A.1 小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照)
AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B1/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8

CL-0209SHZ-88(大鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 小鼠肝癌細胞，HEPA1-6細胞 FO(骨髓瘤細胞)

人腎透明細胞癌;Caki-1

EFNB1 Others Human 人 EphrinB1 / EFNB1 人細胞裂解液 (陽性對照)
StrainStoreMedium

Potato glucose agar 馬鈴薯葡萄糖瓊脂 1.10130.0500 MERCK默克 incubation media Potato glucose agar 馬鈴薯葡萄糖瓊脂 1.10130.0500 MERCK默克

改良CCD瓊脂基礎 250g 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎培養(yǎng)基需添加1支配套試劑

小鼠胚胎干細胞無血清培養(yǎng)基Mediumwithoutserumofmouseembryonicstemcells

BufferedPower-nitratemedium
EF-18 瓊脂  EF-18 Agar  250  用于濾膜法檢測食品中沙門氏菌(SN/T1059.1)

EEM培養(yǎng)基  EEM medium  250  用于致病性大腸桿菌的增菌培養(yǎng)和腸桿菌的增菌培養(yǎng)(Japan方法)

EC 肉湯        E.Coli Broth  250  用于糞大腸菌群、大腸桿菌的測定(SN標準)

DTM培養(yǎng)基  DTM Medium  250  用于食品中真菌的培養(yǎng)(Merck方法)
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0928品牌PlateCountAgar

培養(yǎng)基(改良高氏1號) 250g 用于的分離培養(yǎng)

D-環(huán) 0.1g/支*2 加入250ml TSC瓊脂基礎中

改良胰蛋白胨大豆肉湯(mTSB)基礎250g/瓶用于O選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加incubationmedia改良胰蛋白胨大豆肉湯(mTSB)基礎250g/瓶用于O選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加1601

RoseBengalMedium
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0928品牌注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。