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小鼠源細(xì)胞原理及流程

2021-3-2  閱讀(476)

小鼠源細(xì)胞原理   

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長,同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。   傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以,而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分   瓶。   

小鼠源細(xì)胞技術(shù)流程:

1、在面臨一種細(xì)胞可能是人或者小鼠來源而無法判斷時(shí),可借助本發(fā)明的方法做出快速鑒定;本發(fā)明在試劑和材料方面的損耗成本低廉(只需提供待檢測樣本、DNA熒光染料和PBS溶液),在熒光顯微鏡下即可進(jìn)行觀察實(shí)驗(yàn),成本大概在20元/樣,普通實(shí)驗(yàn)室均可以輕易實(shí)現(xiàn);

2、本發(fā)明鑒別操作流程簡單,一般實(shí)驗(yàn)者均可輕易掌握操作;實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以在半個(gè)小時(shí)內(nèi)即可得出,減少了時(shí)間成本;該方法彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,可以在普通實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行人源樣本和小鼠源樣本的快速分辨,有效增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室樣本鑒別頻率,避免交叉污染、減少不必要的損失。另外,也可以評估待鑒定樣本STR技術(shù)鑒定必要性。



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