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左旋咪唑的危害及檢測目的:
左旋咪唑作為一種廣譜型抗線蟲藥,藥源豐富,被廣泛應(yīng)用于畜禽養(yǎng)殖企業(yè),效果良好。但不合理地使用左旋咪唑會造成動物產(chǎn)品中殘留,研究表明,人體攝入過量左旋咪唑可引起畸變、癌變等癥狀,嚴重危害人類健康。為此我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部和國家市場監(jiān)督管理總局2019年發(fā)布的GB 31650-2019《食品安全國家標準食品中獸藥最大殘留*》中明確規(guī)定了左旋咪唑在動物靶組織中的殘留*,并且規(guī)定泌乳期和產(chǎn)蛋期禁用。
本文闡述了如何將左旋咪唑從樣品基質(zhì)中分離提取出來,并經(jīng)過凈化后,轉(zhuǎn)化成高效液相色譜儀可以檢測的形式。以提取、凈化為重點,依據(jù)國標GB 29681-2013,為檢測人員和相關(guān)領(lǐng)域研究人員提供一定的參考。
前處理方法
稱取試料5 g± 0.05 g,于離心管中,加碳酸鹽緩沖液5 mL,加乙酸乙酯10 mL,混勻,6000 r/min離心10 min,取上清液于茄形瓶中,再加乙酸乙酯10 mL萃取一次,合并兩次上清液,于50 ℃水浴旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,加碳酸鹽緩沖液5 mL溶解殘余物,備用。
2.凈化
C18柱(3 mL/500 mg)依次用水3 mL、甲醇3 mL和碳酸鹽緩沖液3 mL活化,取備用液過柱,用水3 mL淋洗,用甲醇5 mL洗脫,收集洗脫液,于50 ℃水浴氮氣吹干,用流動相1.0 mL溶解殘余物,濾膜過濾,供高效液相色譜測定。
1.左旋咪唑用甲醇配成1 mg/mL的標準儲備液,在2 ℃~4 ℃保存,可使用3個月。
2.本方法使用碳酸鹽緩沖液提取,乙酸乙酯萃取,C18固相萃取柱凈化的方式進行目標化合物的提取凈化。
3.本方法采用兩次萃取的方式,提高目標化合物的回收率。
4.為保證固相萃取凈化效果,過柱時需要控制流速,使溶液一滴一滴地流下。水淋洗后*抽干小柱,再進行洗脫。
5.左旋咪唑也可以使用液質(zhì)聯(lián)用儀進行檢測,同時添加相對應(yīng)的鹽酸鹽同位素內(nèi)標,進行回收率的校正。
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