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公司專業(yè)供應(yīng)的培養(yǎng)基，2.5L圓底立式厭氧培養(yǎng)袋現(xiàn)貨現(xiàn)貨直銷，質(zhì)量有保障，款到當天可發(fā)貨，免費快遞送貨上門，歡迎新老顧客訂購！
產(chǎn)品名稱：2.5L圓底立式厭氧培養(yǎng)袋現(xiàn)貨
英文名稱：2.5L Round bottom vertical anaerobic culture bag
產(chǎn)品規(guī)格：10個/包
產(chǎn)品用途：用于厭氧培養(yǎng)，可放置10-12個平皿用途:本品為2.5L圓底立式厭氧培養(yǎng)袋，用于微生物的厭氧培養(yǎng)。微生物厭氧培養(yǎng)需要厭氧培養(yǎng)袋，厭氧產(chǎn)氣包，氧氣指示劑配套使用，才可進行試驗。厭氧培養(yǎng)系統(tǒng)：厭氧培養(yǎng)操作步驟圖：儲存方法：置陰涼干燥處密封保存。
實驗內(nèi)容
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查
按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類：
（1）固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計數(shù)和菌種保存等方面。
（2）液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。
（3）半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)?？捎糜谟^察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
）的主要氫受體，生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈（ETC）傳遞把電子交給氧，在合成ATP的同時，形成大量的ROS，同時NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評價糖酵和TCA循環(huán)的強弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細胞呼吸耗氧量較高，處于過氧化狀態(tài)。此外，NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵和TCA循環(huán)。另外，NAD+降產(chǎn)物對細胞信號傳導(dǎo)、代謝和基因表達等具有重要的調(diào)控作用。 測定原理 分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH，NADH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT）為甲瓚，在570nm下檢測吸光值；而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH，進一步采用MTT還原法檢測。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：高效液相色譜法 測定意義： 輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，NAD是糖酵和TCA循環(huán)的主要氫受體，生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈傳遞把電子交給氧，在合成ATP的同時，形成大量的ROS，同時NADH再生為NAD。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD比值的高低可用于評價糖酵和TCA循環(huán)的強弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD比值說明細胞呼吸耗氧量較高，處于過氧化狀態(tài)，NADH/NAD比值升高也可抑制糖酵和TCA循環(huán)。另外，NAD降產(chǎn)物具有非常重要的調(diào)控作用。 測定原理： NAD和NADH在254 nm下有吸收峰，利用高效液相色譜法在相應(yīng)波長下測定其含量。 需自備的儀器和用品： 高效液相色譜儀、低速離心機、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（系，50個，0.22μm）、濾膜（系和有機系各2個，0.45μm）、C18柱（4.6 ×150 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、乙腈（120 mL）、甲醇（色譜級，300 mL）、蒸餾 
NAD激酶（NADK）測試盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷?；w進行磷酸化反應(yīng)，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。 測定原理： NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、恒溫浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾。 
NAD激酶（NADK）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義  NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應(yīng)，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。 測定原理 NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT），