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實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
桔青霉磷酸化雌激素受體α抗體Human FCHSD2 (F-BAR and double SH3 domains protein 2) ELISA KIT犬白介素1β(IL-1β)免疫試劑盒

喜寒犁頭霉磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體Human SLC30A3(Zinc transporter 3) ELISA Kit犬白介素1α(IL1A)免疫試劑盒

胡椒枯萎病真核翻譯起始因子4B抗體Human EWSR1 (RNA-binding protein EWS) ELISA KIT犬白介素18(IL-18)免疫試劑盒

短小芽孢桿菌磷酸化轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300抗體Human EXO5 (Exonuclease V) ELISA KIT犬白介素15(IL15)免疫試劑盒

筆狀地霉磷酸化上皮癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體Human FCHO1 (F-BAR domain only protein 1) ELISA KIT犬白介素11(IL-11)免疫試劑盒

大腸埃希菌磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體Human FCHO2 (F-BAR domain only protein 2) ELISA KIT犬白介素10(IL-10)免疫試劑盒

鏈霉菌表皮生長因子受體5抗體Human EXTL1 (Exostosin-like 1) ELISA KIT犬白介素1(IL-1)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽/黃素蛋白抗體Human FERMT1 (Fermitin family homolog 1) ELISA KIT犬癌胚抗原(CEA)免疫試劑盒

黃芪葉桿菌鈉通道蛋白α ENaCHuman FLAD1 (FAD synthase) ELISA KIT犬γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒

紅緣擬層孔菌轉(zhuǎn)錄因子E2F8抗體Human ESPL1 (Separin) ELISA KIT犬γ氨基丁酸(GABA)免疫試劑盒

運動張樹政氏菌內(nèi)皮單核激活肽2抗體Human FTO(Alpha-ketoglutaRate-dependent dioxygenase FTO) ELISA Kit犬β內(nèi)啡肽(β-EP)免疫試劑盒

奇異變形桿菌49005外基質(zhì)蛋白2抗體Human FASTK (Fas-activated serine/threonine kinase) ELISA KIT犬β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫試劑盒

麥芽糖假絲酵母上皮膜蛋白3抗體Human EPS15 (Epidermal growth factor receptor substrate 15) ELISA KIT犬α-3干擾素(IFN-α3)免疫試劑盒

新月彎孢膜蛋白EVC2抗體Human EPHB4 (Ephrin type-B receptor 4) ELISA KIT犬α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒

黃孢平革菌哺乳動物室管膜相關(guān)蛋白1抗體Human TUFM (Elongation factor Tu, mitochondrial) ELISA KIT犬α-1/2干擾素(IFN-α1/2)免疫試劑盒

污黑腐皮殼內(nèi)皮粘附分子抗體Human EEF2 (Elongation factor 2) ELISA KIT犬S100鈣結(jié)合蛋白A12/鈣粒蛋白C(S100A12)免疫試劑盒
轉(zhuǎn)基因油菜品系RT-73PCR檢測試劑盒: 新不倫瑞克沙門氏菌 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%羊藿次苷I

腸膜狀明串珠菌Leuconostoc│mesenteroides 質(zhì)量規(guī)格：鹽酸野靛堿

皺紋假單胞菌Pseudomonas│corrugata 質(zhì)量規(guī)格：濕楊芽黃素

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：干鴉膽子素D

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：藥根堿

嗜熱地芽孢桿菌Geobacillus│thermoleovorans 質(zhì)量規(guī)格：20-60 mesh香草酸

喜鹽芽胞桿菌Halobacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%香葉木素