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小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)elisa試劑盒進(jìn)口試劑使用目的：本試劑盒用于測(cè)定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中待測(cè)物質(zhì)的含量。
產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)elisa試劑盒進(jìn)口試劑
英文縮寫(xiě)：:IP10 ELISA Kit
運(yùn)輸：快遞(根據(jù)客戶(hù)要求，選擇具體的運(yùn)輸方式)
用途：科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷.
特點(diǎn)：靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好.
ELISA試劑盒為我司優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品，價(jià)格實(shí)惠，詢(xún)價(jià)！
安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。
2． 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)elisa試劑盒進(jìn)口試劑實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。
優(yōu)勢(shì)：
1.本公司所提供ELISA試劑盒產(chǎn)品種類(lèi)全面、質(zhì)量保證、服務(wù)到位、高靈敏度！
2.購(gòu)買(mǎi)本公司ELISA試劑盒，可免費(fèi)待測(cè)樣本（上海本地客戶(hù)可免費(fèi)上門(mén)取樣）
3.公司免費(fèi)提供產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及售前技術(shù)咨詢(xún)、報(bào)價(jià)等服務(wù)，想要更多的了解公司產(chǎn)品及優(yōu)惠信息，請(qǐng)！
小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)elisa試劑盒進(jìn)口試劑操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

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