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大鼠肺成纖維樣細(xì)胞;RL1生長特性注意事項(xiàng)

2021-7-13  閱讀(264)

大鼠肺成纖維樣細(xì)胞;RL1復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
/蛋白激酶ATR抗體
去整合素樣金屬蛋白酶18抗體
活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體
銜接蛋白β抗體
銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體
水通道蛋白-9抗體
膜粘連蛋白A3抗體
膜粘連蛋白 A4抗體
自噬相關(guān)蛋白8A抗體
磷酸化蛋白激酶B抗體
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
磷酸化蛋白激酶B抗體
脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體
蛋白激酶錨定蛋白13抗體
AP-1μ2抗體
肥大細(xì)胞膜抑制性受體Allergin1抗體
腦鈉通道蛋白1抗體
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合亞單位B1抗體
三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體
甲胎蛋白抗體
毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體
ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體

 



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