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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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大鼠心肌細(xì)胞收到后的使用方法

2021-6-22  閱讀(173)

     大鼠心肌細(xì)胞分離自大鼠胚胎心臟組織,細(xì)胞呈多邊形等不規(guī)則形狀,2天以后大部分伸出偽足稱(chēng)巴掌狀部分心肌細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)搏動(dòng),成熟的心肌細(xì)胞增值緩慢或不增值。體外培養(yǎng)的人心肌細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。  本公司的人心肌細(xì)胞采用混合酶解法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×105個(gè)/支,細(xì)胞純度可達(dá)85%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
使用方法  客戶(hù)收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。  1、取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置2-3h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài);  2、待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng); 3、細(xì)胞傳代  1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;  2) 添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;  3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5ml,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);  4)  待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀(guān)察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
 培養(yǎng)基信息:  
 1) 、培養(yǎng)基類(lèi)型:DMEM/F12培養(yǎng)基。
2)、添加因子:FBS, Penicillin, Streptomycin等 。



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