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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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溶藻弧菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）規(guī)格
2020-3-26 閱讀(207)
溶藻弧菌(VA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)規(guī)格實(shí)驗(yàn)原理：
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；
2. 模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時(shí)就能將待擴(kuò)增的目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。
特點(diǎn)：
1、靈敏度高，抗污染能力強(qiáng)，定量準(zhǔn)確，重復(fù)性好；
2、樣本處理與PCR擴(kuò)增在同一個(gè)PCR反應(yīng)管中即可完成；
3、無需加熱，無需離心，操作極其簡單，耗材消耗極少，只需微量標(biāo)本即可實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測；
4、設(shè)置了內(nèi)對照（內(nèi)標(biāo)），設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生；
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準(zhǔn)確。
2-(叔-丁氧基碳酰)-2-本以，英文名或英文縮寫：BOC-ON，級別：BR，99%，規(guī)格：100毫克
(乳糖肉湯)
