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上海莼試生物技術有限公司

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人α干擾素ELISA試劑盒試驗原理

2019-8-28  閱讀(191)

人α干擾素ELISA試劑盒試驗原理:

IFN-Α試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知IFN-Α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IFN-Α和標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IFN-Α的濃度呈比例關系。

自備材料:
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
4.
樣品收集、處理及保存方法:
1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原
和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅
細胞迅速小心地分離。
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5、 保存……如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。



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