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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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豚鼠elisa試劑盒陰性樣本的吸光度值低
2018-3-13 閱讀(337)
豚鼠elisa試劑盒沒(méi)有吸光度值或吸光度值很低
或許致使的要素有試劑盒已過(guò)有效期、運(yùn)用的試劑盒內(nèi)容物不是同一個(gè)批次的、沒(méi)參加酶符號(hào)物、試劑盒的內(nèi)容物沒(méi)有充沛的回溫、孵育的溫度太低一級(jí)，相對(duì)應(yīng)的處理辦法是
更換成在有效期以內(nèi)的試劑盒、運(yùn)用同～個(gè)批次的試劑盒的內(nèi)容物、依照試劑盒闡明書中的進(jìn)程進(jìn)行操作、將試劑盒的內(nèi)容物充沛的回溫后再進(jìn)行操作、在實(shí)驗(yàn)操作的悉數(shù)進(jìn)程中請(qǐng)仔細(xì)觀察恒溫箱的溫度。
吸光度值偏高
或許致使的要素有孵育的溫度過(guò)高、反響的時(shí)刻過(guò)長(zhǎng)。相對(duì)應(yīng)的處理辦法是調(diào)整孵育環(huán)境的溫度，如無(wú)法調(diào)整室內(nèi)的溫度，請(qǐng)將顯色時(shí)刻恰當(dāng)?shù)目s短、操控反響時(shí)刻。
規(guī)范曲線的線性欠好，或平行性欠好(雙孔對(duì)照孔的OD值差別很大)，或呈現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或許致使的要素有酶標(biāo)板孔間相互污染、洗板后未能從速進(jìn)行下一步操作、增加樣品或其它試劑時(shí)操作的辦法不對(duì)、孵育方位避光性欠安或蓋板膜沒(méi)有密封好使得水分蒸發(fā)、酶標(biāo)板孔問(wèn)參加的試劑量不一樣，相對(duì)應(yīng)的處理辦法是加樣時(shí)請(qǐng)留神勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時(shí)也請(qǐng)留神，勿將洗刷液濺人另一微孔中、在洗板后及時(shí)進(jìn)行下一步操作、增加試劑時(shí)請(qǐng)懸空滴入，緊記勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)，羅致不一樣試劑瓶中的液體時(shí)就要更換一次槍頭、招認(rèn)孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標(biāo)板密封好、運(yùn)用已校正過(guò)的微量加樣器，如將初度參加液體時(shí)槍頭上留有一滴的液體滴下，那么將往后槍頭上留有的液體也滴下，以確保參加液體體積的一致性。
陰性樣本的吸光度值低
豚鼠elisa試劑盒于陽(yáng)性吸光度值或許致使的要素是呈現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標(biāo)板孔中的試劑未充沛的混合。處理的辦法是留神操作的辦法，留神洗刷時(shí)的辦法、加完試劑后可將酶標(biāo)板在桌子上平行悄悄晃動(dòng)30s，混勻液體。
含量測(cè)定 100mg 101041-200901
含量測(cè)定 100mg 101044-201001 雙環(huán)醇
UV法含量測(cè)定 100mg 101055-201001 甲異靛
HPLC法含量測(cè)定 100mg 101056-201001
含量測(cè)定 100mg 101058-200901 氯氧喹
含量測(cè)定 100mg 101060-201001 吲哚布芬
HPLC含量 100mg 101061-201001
含量測(cè)定 100mg 101063-201001
供HPLC法 100mg 101065-201001
供檢查用 30mg 101066-201001 1,6-二氫-2-甲基-6-氧代
豚鼠elisa試劑盒
