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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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在小鼠elisa試劑盒中,VC干擾必須同時(shí)具備的條件
2017-7-18 閱讀(375)
小鼠elisa試劑盒抗干擾作用的合理性有些液體雙試劑，其實(shí)質(zhì)并不真正具備抗干擾的能力而只是解決了試劑的液體化和穩(wěn)定性問題。為了保證試劑穩(wěn)定性，液體雙試劑的R1需要維持pH>8.7，但此時(shí)LDH活性大大下降，就失去消除內(nèi)源性丙酮酸的功能，只有加入試劑R2后，反應(yīng)混合液的pH下降至LDHzui適pH，在經(jīng)過延遲時(shí)間60 S后，才能消除內(nèi)源性丙酮酸的干擾。
Vc干擾問題：由于易氧化，樣品中Vc會(huì)競爭反應(yīng)生成的過氧化氫，而產(chǎn)生負(fù)干擾。因此，在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶，這種方法是有效的，但小鼠elisa試劑盒不一定有很大的意義。因?yàn)閂c干擾必須同時(shí)具備二個(gè)條件：a）Vc攝入量較多；b）采血后立即測定。實(shí)驗(yàn)表明離體血清中Vc在90 min后會(huì)全部被氧化。
在一個(gè)平衡體系中，如果去除游離甘油，這個(gè)平衡就向生成甘油方向移動(dòng)，甘油三酯就會(huì)重新水解，生成新的甘油，達(dá)到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時(shí)間越長，測得甘油三酯值就越低。甘油三酯測定，不僅要去除游離甘油，而且還要克服樣本含量真實(shí)性發(fā)生的變化，試劑中必須加入甘油激酶，并且延遲時(shí)間要標(biāo)準(zhǔn)化。所以，小鼠elisa試劑盒一些試驗(yàn)項(xiàng)目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時(shí)，會(huì)帶來樣品含量真實(shí)性的變化。
