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轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子elisa試劑盒優(yōu)勢(shì)

1. 包被：采用國(guó)內(nèi)精度的包被機(jī)，板內(nèi)誤差和板間誤差在5%之內(nèi)；
2. 樣本稀釋液：我公司提供的樣本稀釋液可有效消除血清中某些成份的影響，準(zhǔn)確度更高。
3. 其特異性來(lái)自抗體或抗原的選擇性，抗原抗體的結(jié)合實(shí)質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)之間，由于兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補(bǔ)關(guān)系，所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。

在檢測(cè)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子elisa試劑盒時(shí)，需要優(yōu)質(zhì)的試劑，良好狀態(tài)的儀器，排除各種因素的干擾，正確操作是保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。
1. 加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?，難以清洗*。
2. 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑，肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。
3. 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
4. 合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。

使用目的： 本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）含量。 實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）水平。用純化的 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次 加入轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β），再與 HRP 標(biāo)記的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）抗體結(jié)合， 形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催 化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 β（TGF-β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì) 算樣品中人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）濃度。

標(biāo)本要求 1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能 馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

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