<基本信息

英文名稱：6ARM-PEG-DSPE，6ARM-PEG-Phospholipids

中文名稱：六臂聚乙二醇磷脂

分子量：0.4k, 0.6k, 1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k，20k（可定制）

純度：95%+

規(guī)格：1g, 5g, 10g

儲存條件：-20℃的干燥環(huán)境中，避光保存，避免頻繁解凍和冷凍，現(xiàn)配現(xiàn)用。

<特點(diǎn)

多臂結(jié)構(gòu)：6ARM-PEG-DSPE具有六個聚乙二醇鏈臂，這種多臂結(jié)構(gòu)賦予了它特別的物理化學(xué)性質(zhì)，如更高的溶解度和更好的穩(wěn)定性。

生物相容性：聚乙二醇（PEG）是一種生物相容性良好的材料，能夠顯著降低免疫原性，減少生物體對藥物的排斥反應(yīng)。因此，6ARM-PEG-DSPE在生物體內(nèi)具有較長的循環(huán)時間和更好的穩(wěn)定性。

磷脂特性：DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）是一種磷脂分子，具有親水頭部和疏水尾部，能夠在水溶液中自發(fā)形成雙層膜結(jié)構(gòu)。這種特性使得6ARM-PEG-DSPE能夠作為納米藥物載體的穩(wěn)定劑，提高藥物的包封率和穩(wěn)定性。

提高藥物傳遞效率：通過PEG化修飾，6ARM-PEG-DSPE能夠延長脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時間，減少被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）的識別和清除，從而提高藥物的靶向性和傳遞效率。

多功能性：6ARM-PEG-DSPE的多個PEG鏈臂上還可以連接其他功能基團(tuán)，如靶向分子、熒光探針等，以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送和實(shí)時監(jiān)測。

<更多試劑

CN-PEG-CN，propionitrile-PEG-propionitrile，Bis CN-PEG，MW：2000

BDP 630/650 maleimide

BDP 630/650 hydrazide

BDP 630/650 carboxylic acid，BDP 630/650 acid

BDP 630/650 amine，BDP 630/650 NH2

TCO-NH2, HCl salt，TCO-Amine HCl Salt

TCO-PEG2-amine，TCO-PEG2-NH2

TCO-PEG8-acid，TCO-PEG8-COOH

TCO-PEG12-TFP ester

BCN-NHS

mPEG5000-BCN

endo-BCN-PEG4-DSPE

endo-BCN-PEG4-Palmitic

以上內(nèi)容來自西安凱新生物科技有限公司小編Ls，所有試劑僅供科研工業(yè)使用，非直接食用藥用。感興趣的伙伴可以留言談?wù)搯褈~~

供應(yīng)商：西安凱新生物科技有限公司

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