DSPE-PEG2K-SH是一種磷脂PEG衍生物。

常規(guī)參數(shù)：

English name——DSPE-PEG-Thiol，DSPE-PEG-SH

Chinese nam——磷脂-聚乙二醇-巰基

Appearance——Solid or liquid（根據(jù)分子量而定）

Molecular weight——1K、2K、3.4K、5K、10K、20K

CAS number——N/A

Molecular formula——N/A

Specification and model——1g、5g、10g(可定制）

Quality control——95%+

Storage conditions:Storage——-20°C,In dark,In drying

一、結(jié)構(gòu)與組成

*DSPE-PEG-SH是一種磷脂PEG衍生物，由1,2-二十二烷基磷脂?；|(zhì)（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和巰基（-SH）等組分構(gòu)成。

*DSPE在細胞膜結(jié)構(gòu)中占有重要地位，其結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定，簡單維護、使用成本低。

*PEG鏈賦予DSPE-PEG-SH良好的親水性和穩(wěn)定性，降低免疫原性，提高其在體內(nèi)的循環(huán)時間。

*巰基（SH）官能團使得DSPE-PEG-SH可以與金屬離子或其他巰基官能團發(fā)生化學反應，如形成穩(wěn)定的二硫鍵結(jié)構(gòu)。

二、性質(zhì)與特點

*生物相容性：由于PEG具有較高的親水性，DSPE-PEG-SH顯示出良好的生物相容性，能降低藥物遞送系統(tǒng)的免疫原性和毒性。

*溶解性：DSPE-PEG-SH具有良好的溶解性，可以在水中溶解，并在生理條件下保持穩(wěn)定。

*靶向性：DSPE-PEG-SH可以通過引入特定的靶向配體（如抗體、寡核苷酸等）實現(xiàn)藥物的靶向遞送和控制釋放。

*長時間循環(huán)：PEG基團形成的水合層可以阻礙蛋白質(zhì)的吸附和識別，從而降低藥物遞送系統(tǒng)的清除速度，延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間。

*可控釋放：通過調(diào)節(jié)硫醇官能團的環(huán)境條件（如改變環(huán)境中的還原劑濃度），DSPE-PEG-SH可以實現(xiàn)藥物的可控釋放。

三、功能與應用

靶向修飾：通過將靶向分子（如抗體、受體配體、肽等）共價結(jié)合到DSPE-PEG-SH的硫醇基團上，實現(xiàn)對納米顆粒、納米膠束等材料的靶向遞送。

熒光標記：通過將熒光染料或熒光探針共價結(jié)合到DSPE-PEG-SH的硫醇基團上，實現(xiàn)對材料的熒光標記，用于細胞成像、藥物跟蹤和生物分析等領(lǐng)域。

抗氧化修飾：通過將抗氧化劑（如噻唑啉等）共價結(jié)合到DSPE-PEG-SH的硫醇基團上，增強材料的穩(wěn)定性，延緩其在氧化環(huán)境中的降解和失活。

四、相關(guān)試劑

DOTA(OtBu)3

DOTA-PEG5-azide

DOTA-PEG3-azide，DOTA-PEG3-N3

DOTA-DBCO，DBCO-DOTA

DOTA-Acrylamide，DOTA-ACA

DOTA-PEG5-amine HCl salt

DOTA-E[c(RGDfK)2]，DOTA-E[cyclo(RGDfK)2]

DOTA-cyclo(RGDfK)，DOTA-cyclo(RGDfK)

DOTA-cyclo(RGDyK)，DOTA-cyclo(RGDyK)

DOTA-PEG4-MeTz ，DOTA-PEG4-Me-tetrazine

NH2-PEG4-DOTA

p-NH2-Bn-DOTA

p-NO2-Bn-DOTA

p-SCN-Bn-DOTA

DOTA-Biotin-Sarcosine

DOTA-CH2-Alkynyl(HCl salt)

DOTA-CH2-Ph-azide(HCl salt)

DOTA-PEG5-C6-DBCO

DOTA-CH2-Alkynyl (TFA salt)

保存小貼士：建議在-20°C避免光照、避免接觸水分的環(huán)境下存儲。避免頻繁的解凍，現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意注意：該試劑僅供科研使用?。?！

小編：西安凱新生物科技有限公司Ls

供應商：西安凱新生物科技有限公司

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