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雞抗繆勒管激素(AMH) ELISA Kit

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所  在  地深圳市

更新時間:2016-06-24 11:28:37瀏覽次數:521次

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?檢測方法:酶聯免疫分析ELISA方法
?品牌:子科生物ZIKER,美國R&D,美國immonoway,美國sciencell,德國IBL
?產品說明書:可添加在線客服索要原版詳細操作說明書,或者留下您的,我們會將產品詳細說明書發(fā)送至您的

深圳子科生物自主研發(fā)酶聯免疫分析檢測試劑盒,品牌為ZIKER,可以檢測Human,Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant  等各種樣本,品種齊全,質量保證,免費代測、技術全程支持服務,我公司長期跟各大高??蒲袑嶒炇冶3终n題合作,經驗豐富,質量穩(wěn)定!我們所有的產品都是我司直接供貨,無中間差價,直接供貨,讓您以*惠的實驗預算完成您的實驗!

雞抗繆勒管激素(AMH) ELISA Kit樣品稀釋的一般原則 
用戶須估計樣品待測因子的含量,決定適當的稀釋倍數,以使稀釋后樣品中待測因子的濃度 處于 ELISA 試劑盒的檢測范圍。根據待測因子含量高、中、低的不同,分別采取不同的稀釋方案:
高:指待測因子在 20-200ng/ml。一般按 1:100 稀釋。297μ ι 樣品稀釋液加 3μ ι 樣品。 
中:指待測因子在 2-20ng/ml。一般按 1:10 稀釋。225μ ι 樣品稀釋液加 25μ ι 樣品。 
低:指待測因子在 31.2→2000pg/ml。按 1:2 稀釋。100μ ι 樣品稀釋液加 100μ ι 樣品。 
特低:指待測因子≤31.2pg/ml。樣品一般不做稀釋,按每孔 100μ ι 樣品直接加入。

雞抗繆勒管激素(AMH) ELISA Kit操作步驟
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

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