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人磷酸肌醇3激酶（PI3K）ELISA檢測(cè)試劑盒2016/7/12
人磷酸肌醇3激酶（PI3K）ELISA檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品規(guī)格：96T（人份）/48T（人份）單孔檢測(cè)：96T，可以檢測(cè)90份樣本，留5個(gè)孔做標(biāo)準(zhǔn)曲線，一個(gè)孔做空白對(duì)照；48T，可以檢測(cè)42份樣本，留5個(gè)孔...
人白介素受體相關(guān)激酶（IRAK）ELISA檢測(cè)試劑盒2016/7/12
人白介素受體相關(guān)激酶（IRAK）ELISA檢測(cè)試劑盒子科生物免費(fèi)代測(cè)，2016年年中*！進(jìn)行詢價(jià)，全場(chǎng)可以享受7折優(yōu)惠！并可享受滿減活動(dòng)，滿10000減1000，滿5000減200元，滿1000元減5...
人白介素7（IL-7）ELISA檢測(cè)試劑盒2016/7/12
人白介素7(IL-7)ELISA檢測(cè)試劑盒?產(chǎn)品規(guī)格：96T（人份）/48T（人份）（單孔檢測(cè)分別可以檢測(cè)90份樣本，42分樣本，一般都需要留6個(gè)孔做標(biāo)準(zhǔn)曲線）。?標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、...
線粒體如何促進(jìn)腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散？2016/7/11
作為細(xì)胞的動(dòng)力室，線粒體對(duì)于每一個(gè)生物體都十分關(guān)鍵，因?yàn)樗鼈兡軌虍a(chǎn)生能量，同時(shí)也控制生存，但是，它們?cè)诎┌Y中的功能仍然不*清楚。這是特別重要的，因?yàn)?，在一般情況下，腫瘤細(xì)胞增殖速度超過(guò)正常組織，科學(xué)家...
人癌細(xì)胞染色體制備實(shí)驗(yàn)及觀察2016/7/8
人癌細(xì)胞染色體制備實(shí)驗(yàn)及觀察一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)人類染色體制備的常規(guī)方法，了解人癌細(xì)胞染色體及其變異。二、實(shí)驗(yàn)原理目前大多數(shù)癌癥都建立了相應(yīng)的細(xì)胞株或細(xì)胞系，體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞多屬于連續(xù)的周期細(xì)胞，可以用來(lái)...
小鼠骨髓的染色體制備實(shí)驗(yàn)方法步驟2016/7/8
1.實(shí)驗(yàn)原理：小鼠骨髓細(xì)胞有高度的分裂活性，并且數(shù)量非常多，因此不必進(jìn)行體外培養(yǎng)，可直接觀察到分裂期細(xì)胞。處于分裂期的細(xì)胞經(jīng)秋水仙素處理，阻斷紡錘絲的形成，使細(xì)胞分裂停止于中期，此時(shí)染色體達(dá)到zui大...
沉淀反應(yīng)技術(shù)實(shí)驗(yàn)2016/7/6
一、概述可溶性抗原（如細(xì)菌浸出液、含菌病料浸出液、血清以及其他來(lái)源的蛋白質(zhì)、多糖質(zhì)、類脂體等）與其相應(yīng)的抗體相遇后，在電解質(zhì)參與下，抗原抗體結(jié)合形成白色絮狀沉淀，出現(xiàn)白色沉淀線，此種現(xiàn)象稱為沉淀反應(yīng)。...
免疫酶標(biāo)方法（直接法、間接法、PAP法和雙PAP法）2016/7/6
免疫酶標(biāo)方法有四種分別是：直接法、間接法、PAP法和雙PAP法，詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)操作步驟如下：一、直接法1．標(biāo)本固定。2．PBS洗滌2×3分鐘。3．1%H2O2（或1%H2O2甲醇）抑制內(nèi)源性過(guò)氧化物，室溫...
血清脂蛋白瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)方法和步驟2016/7/5
實(shí)驗(yàn)原理將血清脂蛋白用脂類染料(如蘇丹黑或油紅O等)進(jìn)行預(yù)染。再將預(yù)染過(guò)的血清置于瓊脂糖凝膠板上進(jìn)行電泳分離。通電后，脂蛋白向正極移動(dòng)，并分離為幾個(gè)區(qū)帶。操作1．預(yù)染血清：血清0.2ml加蘇丹黑染色液...
染色方法（蛋白質(zhì)染色、脂蛋白染色、核酸染色）2016/7/5
經(jīng)醋酸纖維、瓊脂(糖)、聚丙烯酰胺電泳分離的各種生物分子需用染色法使其在支持物相應(yīng)位置上顯示出譜帶，從而檢測(cè)其純度、含量及生物活性。蛋白質(zhì)、糖蛋白、脂蛋白、核酸及酶等均有不同的染色方法，現(xiàn)分別介紹如下...
TRIzol法同時(shí)提取DNA、RNA和蛋白質(zhì)2016/7/4
TRIzol試劑適用于從細(xì)胞和組織中快速分離RNA。TRIzol試劑有多組分分離作用，與其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚/SDS法、鹽酸胍法、硫氰酸胍法等相比，zui大特點(diǎn)是可同時(shí)分離一個(gè)樣品的RNA\D...
質(zhì)粒的提取和制備實(shí)驗(yàn)方法2016/7/4
溶液配制（一）LB培養(yǎng)基每1000mL加分析純NaCl10g，蛋白胨10g，酵母粉5g，用ddH2O配制，再用10MNaOH調(diào)pH至7.4（100mL一般加450µL），高溫高壓蒸汽滅菌1...
組織印跡的Northern雜交2016/7/1
1）硝酸纖維素膜或尼龍膜上的組織印跡1．在塑料板上放置兩層Whatman1號(hào)濾紙，在濾紙上方放上一張普通紙，然后鋪上一層尼龍膜。2．用雙面刀片從植物組織如大豆的莖上切取一塊切片（厚度約為1mm）。如果...
RNA實(shí)驗(yàn)技巧與操作注意事項(xiàng)2016/7/1
RNA實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)：由于RNA酶的廣泛存在與難以滅活的頑固特性。使得RNA的提取純化和后續(xù)工作變得非常困難。為了保證RNA的研究工作成功，請(qǐng)仔細(xì)閱讀下列注意事項(xiàng)，相信它能幫助您解決常見的問(wèn)題。歸根...
DNA濃度和純度的測(cè)定（分光光度法和溴化乙錠法）2016/6/30
I分光光度法一、目的熟練掌握分光光度法檢測(cè)DNA純度和濃度的方法。二、原理DNA或RNA鏈上堿基的苯環(huán)結(jié)構(gòu)在紫光區(qū)具有較強(qiáng)吸收，其吸收峰在260nm處。波長(zhǎng)為260nm時(shí)，DNA或RNA的光密度OD2...
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