大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coliP）ELISA試劑盒深圳子科生物自主研發(fā)酶聯(lián)免疫分析檢測(cè)試劑盒，品牌為ZIKER,可以檢測(cè)Human，Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant  等各種樣本，品種齊全，質(zhì)量保證，免費(fèi)代測(cè)、技術(shù)全程支持服務(wù)，我公司長(zhǎng)期跟各大高?？蒲袑?shí)驗(yàn)室保持課題合作，經(jīng)驗(yàn)豐富，質(zhì)量穩(wěn)定！我們所有的產(chǎn)品都是我司直接供貨，無(wú)中間差價(jià)，直接供貨，讓您以*惠的實(shí)驗(yàn)預(yù)算完成您的實(shí)驗(yàn)！

大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coliP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中客戶經(jīng)常遇到的的疑問(wèn)如下，下面技術(shù)部做了以下一問(wèn)一答的介紹，希望可以幫助到廣大客戶：
1、我能否在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前一天收集樣品？ 
●除非試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)特別說(shuō)明不允許，一般都可以。
如果收集的樣品不能夠及時(shí)進(jìn)行檢測(cè)， 請(qǐng)保存至-20℃或者按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行保存。應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
● -20℃是推薦的冷藏保存溫度。解凍的平衡過(guò)程可能會(huì)導(dǎo)致樣品的降解。

2、我是否必需按照試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)中的方法準(zhǔn)備樣品？
●  推薦的樣品準(zhǔn)備方法是經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的好的方法，所以推薦按照說(shuō)明書(shū)上的方法制備樣 品。 

3、我能否不用推薦的收集方法來(lái)收集血漿？ 
●  每一次按照推薦步驟操作的測(cè)定都是經(jīng)過(guò)驗(yàn)證可行的。在某些測(cè)定中有些抗凝劑是不被推薦 的。具體請(qǐng)參看說(shuō)明書(shū)。
● 有些待檢測(cè)的分析物也存在于血小板中，因此，推薦使用低血小板血漿。正確的收集操作方 法請(qǐng)參看說(shuō)明書(shū)。 

4、我能否使用自己的稀釋液或者緩沖液？ 
●  每個(gè)試劑盒中都含有按配方配制的與特異性樣品種屬相配套的稀釋液，以確保待檢測(cè)的樣品 被正確稀釋。具體請(qǐng)參看說(shuō)明書(shū)。 。

大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coliP）ELISA試劑盒6.溫度怎樣影響結(jié)果？ 
●堿性磷酸酶或者辣根過(guò)氧化物酶都是光敏感型酶。光密度單位或者相對(duì)光單位都會(huì)隨著溫度 的改變而變化。
● 避免在環(huán)境條件變化劇烈的地方孵育。（比如通風(fēng)口，窗口這些溫度和光照都劇烈變化的地 方） 為了保證酶結(jié)合物和底物反應(yīng)*：
●對(duì)于比色法測(cè)定： 將同體積的結(jié)合物和底物溶液充分混合（對(duì)于高靈敏度的試劑盒，在加入同體積的結(jié)合物和 底物一分鐘之后，再加入等體積的擴(kuò)增劑）。顏色若不是立即顯現(xiàn)，則檢查所加成分是否在 正確的貯藏溫度下保存，是否被污染，是否在有效期內(nèi)。 

7、我是否需要校正波長(zhǎng)？ 
● 對(duì)于比色法測(cè)定，需要通過(guò)校正波長(zhǎng)來(lái)減少誤差。

8、如果我沒(méi)有校正波長(zhǎng)應(yīng)該怎么辦？ 
● 將所讀波長(zhǎng)減去原始校正波長(zhǎng)。這個(gè)方法可以更正光學(xué)誤差。 

9、我的酶標(biāo)儀上沒(méi)有說(shuō)明上推薦的那種用來(lái)校正波長(zhǎng)的濾光片，我可以用別的嗎？ 
● 可以。只要選擇的波長(zhǎng)高于推薦的校正波長(zhǎng)即可。 

10、我的酶標(biāo)儀沒(méi)有說(shuō)明書(shū)上推薦的波長(zhǎng)，我可以用別的嗎？ 
● 推薦波長(zhǎng)由使用的底物和反應(yīng)后顏色的峰吸收度決定。說(shuō)明書(shū)上一般都有相應(yīng)數(shù)據(jù)，如果沒(méi)有，則選擇zui接近的波長(zhǎng)。不過(guò)，這種數(shù)據(jù)變化比較大。 

11、為什么我的相對(duì)光單位與說(shuō)明書(shū)上的不一致？ 
●  由于工業(yè)上對(duì)于光單位的衡量沒(méi)有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，所以相對(duì)光單位在酶標(biāo)儀之間的變化非常 大。相對(duì)光單位的數(shù)值應(yīng)該具有可比性。 
● 使用推薦的酶標(biāo)儀設(shè)置，如果使用不同的酶標(biāo)儀則進(jìn)行相應(yīng)的等值設(shè)置。不同的設(shè)置會(huì)產(chǎn)生 不同的信號(hào)。 
●  在讀數(shù)窗口準(zhǔn)確讀數(shù)。 

12、我是按照實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行測(cè)定的，但是沒(méi)有任何信號(hào)，為什么？ 
●對(duì)于使用HRP底物的比色測(cè)定，終止液的加入會(huì)使底物變色。而說(shuō)明書(shū)推薦的波長(zhǎng)就是zui 適波長(zhǎng)。 
● 通過(guò)輕拍酶標(biāo)板的邊緣充分混合孔內(nèi)試劑。加入終止液的時(shí)，顏色由藍(lán)變黃（如果是HRP 底物）。如果加終止液之前孔內(nèi)試劑沒(méi)有混合，則底物顏色變綠。 
● 可能加入試劑的順序錯(cuò)誤。
● 加入底物溶液以后不要清洗酶標(biāo)板。 
● 在連續(xù)稀釋時(shí)確定已經(jīng)加入標(biāo)準(zhǔn)品。 
● 如果底物系統(tǒng)中有兩個(gè)成分，則必需混合均勻。 
● 確定酶標(biāo)儀的使用和操作正確。 
●確定試劑，標(biāo)準(zhǔn)品，樣品都正確配制并按照說(shuō)明滴加無(wú)誤。 
● 對(duì)于高敏感性試劑盒，確定使用的底物和放大劑都正確稀釋。 

13、引起高背景的原因有哪些？ 
● 孵育時(shí)間和溫度的改變。 
● 不恰當(dāng)?shù)南礈臁?nbsp;
● 試劑被污染。 
● 孵育時(shí)酶標(biāo)板被污染。 
●蓋板，容器或者槍頭的重復(fù)使用
如果還有其他疑問(wèn)可以隨時(shí)我們：，我們會(huì)*時(shí)間安排技術(shù)部幫您解答相關(guān)疑惑！

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