激情综合啪啪6月丁香,久久久久国产精品91福利,99精品日韩欧美在线观看,91成人午夜福利在线观看国产

上海滬宇生物科技有限公司

DNA片段純化常會遇到的問題

時間:2011-9-14閱讀:1001
分享:

1、DNA回收率低

A、溶膠液用量過少

準(zhǔn)確計算凝膠的重量,按比例加入溶膠液。

B、凝膠塊未*融化

加入溶膠液后,置于55℃~60℃進行水浴,如有必要加入更多量的溶膠液。

C、電泳緩沖液使用時間過長,不新鮮

換用新配制的電泳緩沖液。

D、片段過小,<200 bp

加入1倍體積的異丙醇。

E、片段>10kb

加入洗脫液后,將吸附柱置于60℃,溫育15分鐘后進行離心洗脫。

F、洗脫液使用不正確

洗脫液pH在7.0~8.5之間時洗脫效果,pH過高或者過低,都將顯著影響洗脫效率,請使用試劑盒配送的洗脫液進行洗脫(10 mM Tris-HCL,pH8.5),使用ddH2O洗脫時請保證pH值在此范圍內(nèi)。

G、洗脫液加入位置不正確

使用較小洗脫體積洗脫時,洗脫液應(yīng)加在膜的*。

H、起始產(chǎn)物量低

若初始回收產(chǎn)物的量很低,應(yīng)先富集,增大起始產(chǎn)物量。

2、未回收到DNA

DNA Wash Buffer中未加入乙醇

加入規(guī)定用量的無水乙醇,使用后旋緊瓶蓋,以防乙醇揮發(fā)

3、電泳時,樣品飄出點樣孔或后續(xù)酶反應(yīng)實驗不理想

乙醇?xì)埩簦合疵撉?,?yīng)確保乙醇已去除干凈,可再次離心,以*去除殘留的乙醇后在進行洗脫操作。

4、柱子堵塞

凝膠未*融化:加入溶膠液后,置于55℃~60℃進行水浴,待凝膠*融化,冷卻至室溫后再過柱。

原文地址:/biotech/exp/molbio/DNA/2011/o81463377.html

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),環(huán)保在線對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。

溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

在線留言