激情综合啪啪6月丁香,久久久久国产精品91福利,99精品日韩欧美在线观看,91成人午夜福利在线观看国产

上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級會員 | 第1年

13585831301

當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞)

TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞)

參  考  價:900 - 3800 /瓶
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-07-25 10:57:24瀏覽次數(shù):241次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶 種屬
貨號 CS-X2656 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞)公司正在出售的產(chǎn)品:牛流行熱病毒PCR檢測試劑盒GM-CSF 人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子ELISA檢測試劑盒牛白血病病毒PCR檢測試劑盒g(shù)p130 人糖蛋白130ELISA檢測試劑盒牛諾如病毒PCR檢測試劑盒BMP-4 人骨成型蛋白4ELISA檢測試劑盒牛乳頭瘤病毒PCR檢測試劑盒ICAM-1/CD54 人細(xì)胞間粘附分子1ELISA檢測試劑盒

TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞)

TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

鑒定

STR鑒定正確

種屬

貨號

CS-X2656

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

溫度

液氮

推薦換液頻率

2-3次/周

推薦傳代比例

1:2-1:4

凍存液

55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

種屬 人類

年齡(性別) 不詳

組織來源 未知

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%


TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞)

注意事項:

TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞)

1、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2、收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3、由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4、所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

細(xì)胞處理:

TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞)

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3、將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例:

1、細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

操作步驟:

TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞)

步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對數(shù)生長期的細(xì)胞(貼壁細(xì)胞消化下來離心,懸浮細(xì)胞直接離心,轉(zhuǎn)速1200rpm或250g,時間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細(xì)胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標(biāo)記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉(zhuǎn)移至液氮長期保存

TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞)

在沒有凍存盒或者非程序凍存液時,可以選擇手動梯度降溫。但手動梯度降溫不適用于所有細(xì)胞,且效果不穩(wěn)定,同樣需要先做凍存測試。

公司正在出售的產(chǎn)品:

TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞)


小鼠支氣管上皮細(xì)胞

大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠肝實質(zhì)細(xì)胞

大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞

大鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞

大鼠滑膜細(xì)胞

大鼠角膜成纖維細(xì)胞

大鼠口腔粘膜成纖維細(xì)胞

大鼠腦成纖維細(xì)胞

大鼠顳下頜關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞

大鼠破骨細(xì)胞

大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞

大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

人熱休克蛋白90kDaβ(GRP94),成員1(HSP90B1)檢測試劑盒

人多巴胺D1受體(D1R)ELISA檢測試劑盒

人膜內(nèi)氨酰氨基肽mei(ANPEP)檢測試劑盒

大鼠游離甲狀腺su(FT4)ELISA檢測試劑盒

登革病毒3型RT-PCR試劑盒

杜氏利什曼蟲(黑熱病病原蟲)PCR試劑盒

雷斯頓埃博拉病毒PCR檢測試劑盒

擠奶工結(jié)節(jié)病毒PCR檢測試劑盒

骨碎補探針法PCR鑒定試劑盒

松鼠猴皰疹病毒PCR試劑盒

彎曲桿菌16S rRNA基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)

TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞)庚型肝炎病毒PCR試劑盒

戈氏放線菌PCR檢測試劑盒

唾液彎曲桿菌PCR檢測試劑盒

腸道沙門氏菌PCR檢測試劑盒

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
湛江市| 岳阳市| 镇安县| 江油市| 奉化市| 毕节市| 盐津县| 弋阳县| 晋州市| 九台市| 乃东县| 威宁| 康保县| 赫章县| 易门县| 尚义县| 永济市| 循化| 海南省| 井冈山市| 府谷县| 光山县| 彝良县| 铜梁县| 盘山县| 花莲县| 康马县| 九江市| 晴隆县| 开远市| 威远县| 广东省| 永登县| 安阳市| 枣强县| 安康市| 陕西省| 西昌市| 阜新市| 涟水县| 集安市|