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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> NCI-H69(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

NCI-H69(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

參  考  價:900 - 3800 /瓶
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

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  • 廠商性質(zhì)

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  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-07-25 11:01:55瀏覽次數(shù):240次

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規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶 種屬
貨號 CS-X2660 細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣
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產(chǎn)品信息:

貨號

CS-X2660

種屬

生長特性

懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

溫度

液氮

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%;CO2,5%

鑒定

STR鑒定正確

生長培養(yǎng)基

RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

NCI-H69(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

商品介紹:

產(chǎn)品名稱:NCI-H69(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)
別稱 NCI-H-69; NCI H69; H69; H-69; NCIH69; NCI-HUT-69; H69/P; NCI-H69C; H69C; H69c

種屬 人類

年齡(性別) 男性,55歲

組織來源 胸腔積液

生長特性 懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 5×10^5-1×10^6cells/mL

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~56小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

注意事項 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請注意離心收集細(xì)胞懸液;請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

細(xì)胞保存方法:

(一)細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;

2. 取對數(shù)生長期的細(xì)胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。

3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細(xì)胞消化下來;

4. 離心1000rpm,5min;

5. 去除,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,計數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱,凍存時間及操作者;

8. 凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。

NCI-H69(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

注意事項:

1)、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長良好且存活率高之狀態(tài),約為80~90%致密度。冷凍前檢測細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì),應(yīng)在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產(chǎn)生。

2)、細(xì)胞在液氮中可長期凍存無,而不會影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3)、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級等級,無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級等級,以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長期儲存后對細(xì)胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲,可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化,可換用10%甘油凍存。

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操作步驟:

1)、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養(yǎng)基,使細(xì)胞處于指數(shù)生長期。

2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。

3)、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞,取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4)、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液,并晃動試管,制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細(xì)胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測。嚴(yán)密封口后,注明細(xì)胞名稱、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。

 


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