雙顯色抗兔IgG免疫組化試劑盒(POD和FITC)保存條件：4℃可保存一年，應(yīng)避免冷凍。

石蠟片染色步驟：

1. 石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水。

2. 3%H2O2去離子水室溫孵育5-10分鐘，以消除內(nèi)源性過氧化物酶活性，PBS沖洗，5分鐘×3次。

3. 根據(jù)需要選擇抗原修復(fù)方式及強度?？蔁嵝迯?fù)、酶修復(fù)或不修復(fù)。

4. 封閉：滴加用稀釋后的正常山羊血清封閉液(稀釋比1:10)，37℃孵育30分鐘，甩干，勿洗。

5. 滴加一抗(兔IgG)，37℃孵育1-2小時或4℃過夜。PBS沖洗，5分鐘×3次。

6. 滴加生物su化山羊抗兔IgG，37℃孵育30分鐘。PBS 沖洗，5分鐘×3次。

7. 滴加SABC-FITC(參考效價1:100)或SABC-POD(參考效價1:100)，37℃孵育30分鐘。PBS沖洗，5分鐘×3次。

8. 顯色液顯色，鏡下控制反應(yīng)時間。顯色劑可選DAB(ZN1968)。自來水充分沖洗。

9. 根據(jù)需要進行蘇木素(ZN1971)復(fù)染，染色時間為0.5-2分鐘。選用中性樹膠，水溶性封片劑(ZN2946)或抗熒光衰減封片劑(ZN1974)封片。

10. 結(jié)果觀察。熒光顯微鏡下有黃綠色顆粒者為陽性染色。普通光學(xué)顯微鏡下有棕黃色顆粒者為陽性染色。

本試劑盒適于一抗來源為兔的抗體，是專為免疫組化和其他免疫檢測而設(shè)計的。鏈霉親和素同親和素一樣，對生物su分子有高的親和力，是一般抗原抗體親和力的一百萬倍，兼具高敏感性，低背景和操作簡便的優(yōu)點。免疫組化雙顯色試劑盒采用熒光素 FITC 及過氧化物酶 POD 標記的鏈酶親和素（SABC-FITC+SABC-POD）。FITC 在 490-495nm 激發(fā)，在 520-530nm 發(fā)射熒光，在熒光顯微鏡下呈明亮黃綠色。SABC-POD 在加入顯色底物 DAB 顯示后，染色呈棕黃色。用戶根據(jù)實驗需要，可在同一張切片上用兩套顯示系統(tǒng)觀察。

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細胞化學(xué)分析技術(shù).

3.細胞工程：細胞培養(yǎng)。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。
公司正在出售的產(chǎn)品：