細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

顯影定影試劑盒(固體)免疫檢測產(chǎn)品內(nèi)容：

顯影液 試劑 A(固體),試劑 B(固體),試劑 C(固體)

定影液 試劑 A(固體),試劑 B(固體),試劑 C(液體)

產(chǎn)品保存：室溫避光保存，六個月有效。

產(chǎn)品說明：顯影定影試劑盒是一個用于 Western blotting 后續(xù)壓片后的洗片試劑。本試劑盒中的顯影和定影試劑的配方特別適合于×光片的顯影定影。

使用方法：

1.顯影液配制：顯影液試劑 A 倒入燒杯中，加入 500-700ml 約 50℃水 ,玻棒拌至充分溶解，再加入顯影液試劑 B,玻棒攪拌至充分溶解，然后加入顯影液試劑C，玻棒攪拌至充分溶解，后加水定容至 1000 ml，玻棒攪拌混勻即可，倒入避光容器(棕或黑色瓶)中，室溫避光保存。

2.定影液配制：把定影液試劑 A和試劑 B 倒入燒杯中，加入 700ml 約 60℃水,玻棒攪拌至充分溶解，待冷卻后加入定影液試劑 C，玻棒攪拌混勻后加水定容至1000 ml，玻棒攪拌混勻即可，倒入避光容器(棕或黑色瓶)中，室溫避光保存。

3 顯影：把×光片浸沒在顯影液內(nèi)，顯影 10 秒至 10分鐘。具體顯影時間視根據(jù)顯影情況而定，可以在紅燈下觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)顯影的程度已經(jīng)達(dá)到預(yù)期目標(biāo)，即可終止顯影。

4 水洗：在清水中沖洗干凈，以除去顯影液。

5.定影：浸沒在定影液內(nèi)，定影 30 秒至 3分鐘。定影時間長一點(diǎn)，對定影的結(jié)果沒有明顯影響。

6.水洗：在清水中沖洗干凈,以充分洗去各種殘留溶液。

產(chǎn)品規(guī)格：顯影液：1000ml 定影液：1000ml

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測細(xì)胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：