進(jìn)口elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)看似簡單，其實(shí)不然。記得以前一個(gè)同學(xué)*次做ELISA實(shí)驗(yàn)，跟我說，ELISA實(shí)驗(yàn)簡直太簡單了，到第2次在次做ELISA實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，他驚訝了，說結(jié)果差別怎么這么大（同一份標(biāo)本），第三次的時(shí)候，他決定認(rèn)真的做一次，爭取做到同一份標(biāo)本，這次讓他感受到ELISA并不是那么簡單，發(fā)覺其實(shí)挺難的。今天的文章中為大家講述一些ELISA實(shí)驗(yàn)中的小技巧，希望對大家有所幫助！
1.操作前應(yīng)對實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。
2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。
3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，造成孔問污染，導(dǎo)致假陰性或假陽性。
4.要保證加液量一致ELISA試劑盒我們在使用時(shí)感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn)，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯(cuò)誤。
5.顯色液量不可過多加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過多，以免顯色過強(qiáng)。
進(jìn)口elisa試劑盒的影響因素應(yīng)選用有國家批準(zhǔn)文號，質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品，不能圖便宜，忽視質(zhì)量保證。試劑應(yīng)妥善保存于4℃冰箱內(nèi)，在使用時(shí)先平衡至室溫，不同批號的試劑組分不宜交叉使用。試劑開啟后要在一周內(nèi)用完，剩余的試劑下次用時(shí)應(yīng)先檢查是否變質(zhì)，顯色劑如被污染變色將造成全部顯色，導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果。
茚滿    Indan    AR，99.8%    1克
吲哚酚-β-葡糖苷    Indoxyl-Glucoside    BR    10毫克
吲哚丁酸鉀    IBA-K    BR，780µg/mg    10毫克
吲哚丁酸    IUPAC    BR，0.4%    5克
吲哚丙酸鉀    IPA-K    BR，1%    1克
吲哚丙酸    IPA    高純，98%    250毫克
吲哚-3-乙酸鈉    IAA-Na    生物技術(shù)級，770ug/mg    5克
吲哚-3-乙酸    IUPAC    USP級，95%    1克
吲哚-3-甲醛    Indole-3-carboxaldehyde    BR，強(qiáng)度1200    1毫升
銀鹽    Anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt monohydrate    BR，99%    500ul
進(jìn)口elisa試劑盒