神經(jīng)細胞（神經(jīng)元）不易培養(yǎng)，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或加入神經(jīng)生長因子和膠質(zhì)細胞因子時，可出現(xiàn)一定程度的分化，長出突起等現(xiàn)象，但很難使之增值。而神經(jīng)膠質(zhì)細胞是神經(jīng)組織中比較容易培養(yǎng)的成分。
人、鼠等腦組織即可用于神經(jīng)膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基，不僅能獲得生長的膠質(zhì)細胞，也可形成能傳代的二倍體細胞系。一般說來，膠質(zhì)細胞在培養(yǎng)中生長不穩(wěn)定，不易自發(fā)轉(zhuǎn)化，但對外界因素仍保持很好的敏感性，可用ROUS病毒和SV4等誘發(fā)轉(zhuǎn)化。
培養(yǎng)方法如下：
1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后，仔細剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。
2、置于30—50倍體積的Hanks液中，此時腦組織比較柔軟，反復(fù)吹打即制成細胞懸液。
3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細胞或細胞團快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復(fù)二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。
4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液，通過紗網(wǎng)成紗布過濾，計數(shù)并調(diào)整細胞密度。
5、接入培養(yǎng)基瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。
該細胞適應(yīng)環(huán)境過程較長，接種后貼壁較慢。貼壁后短期內(nèi)也可能不見細胞分裂現(xiàn)象，然而一旦生長后即能迅速進入旺盛的增殖狀態(tài)。細胞傳代可以0.25%*消化處理。
用于食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))培養(yǎng)基 MKTTn Broth MKTTn 肉湯 250
用于食品中沙門氏菌生化試驗(FDA標(biāo)準(zhǔn)) Lysine Iron Agar 賴氨酸鐵瓊脂(LIA) 250
用于沙門氏的分離培養(yǎng)(MERCK方法) MSRV Medium，Modified 改良MSRV培養(yǎng)基 250
濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/T1059.1) SCCRAM Broth SCCRAM肉湯 250
用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(Merck方法) BPL Agar BPL瓊脂 250
用于各種標(biāo)本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(Merck方法) BPLS Agar BPLS瓊脂 250
用于多種標(biāo)本中沙門氏菌檢驗選擇性分離培養(yǎng)(美國和歐洲檢測推薦方法)
用于各種標(biāo)本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn)) BPLS Agar，Modified 改良BPLS瓊脂 250
用于動力、吲哚和*試驗(FDA方法) 培養(yǎng)基MIO Medium MIO培養(yǎng)基 250
用于食品中致病菌，特別是沙門氏菌分離培養(yǎng)(Merck方法) XLT4 Agar XLT4瓊脂 250
用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法) D/E Ｎeutralizing Broth Ｄ/E中和肉湯 250
用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法) D/E Ｎeutralizing Agar Ｄ/E中和瓊脂 250
用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養(yǎng)(MERCK方法) M-Broth M –肉湯 250
用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法) Brilliant Green Agar 煌綠瓊脂 250
用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法) Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine 煌綠黃胺嘧啶瓊脂 250
用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(USDA-FSIS方法) 培養(yǎng)基BGS Agar BGS 瓊脂 250
用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn)) Alkaline Peptone Water 堿性蛋白胨水 250
用于致病性弧菌的選擇性分離（GB、SN標(biāo)準(zhǔn)） Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar TCBS瓊脂 250
