亚洲欧洲日韩国产色,亚洲欧美综合国产精品

產(chǎn)品介紹：

世界上*能夠直接使用鱟試劑安瓿進(jìn)行定量性同時(shí)檢測(cè)的細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀。BET系列細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀*符合《中國(guó)藥典》的要求，可進(jìn)行凝膠法、光度法的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)試驗(yàn)，其中光度法包括動(dòng)態(tài)濁度法和動(dòng)態(tài)顯色法。以其所配置的軟件功能強(qiáng)大，簡(jiǎn)便易用，具有試驗(yàn)設(shè)置向?qū)Чδ軒椭脩?hù)快捷方便地建立新實(shí)驗(yàn)；具備反應(yīng)時(shí)間法、反應(yīng)速率法等多種試驗(yàn)分析方法。多任務(wù)工作模式，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)實(shí)驗(yàn)，循環(huán)使用檢測(cè)孔。凝膠法、光度法檢測(cè)同時(shí)完成。
本儀器采用技術(shù)“安瓿檢測(cè)器"，直接使用鱟試劑安瓿作為檢測(cè)容器，可以同時(shí)獲得凝膠法和定量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，采用本檢測(cè)器設(shè)計(jì)的定量檢測(cè)儀符合凝膠法檢測(cè)習(xí)慣，比單純的凝膠法可增加定量檢測(cè)數(shù)據(jù)。對(duì)于以往只有合格與不合格的檢品，可以定量得知該藥品的超標(biāo)范圍或具體內(nèi)毒素的含量，由此給生產(chǎn)質(zhì)量管理提供有效數(shù)據(jù)。
不但采用試管，減少了減少了清洗試管清除內(nèi)毒素的麻煩，避免了轉(zhuǎn)移鱟試劑過(guò)程中的污染提高實(shí)驗(yàn)的可靠性，給整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程帶來(lái)*的便利。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.資源管理式操作界面，操作直觀方便，實(shí)驗(yàn)設(shè)置輸入方便、快捷。
2.可同時(shí)開(kāi)啟多個(gè)實(shí)驗(yàn)，或在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)打開(kāi)以前的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
3.可進(jìn)行反應(yīng)速率法計(jì)算，鑒別檢品中是否含有葡聚糖成分。
4.實(shí)時(shí)顯示反應(yīng)曲線(xiàn)，全部曲線(xiàn)可獨(dú)立或同坐標(biāo)顯示。
5.多次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可合并處理，支持多條標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)合并功能。
6.自動(dòng)計(jì)算內(nèi)毒素含量、樣品原液含量、樣品回收率。
儀器應(yīng)用范圍
1.藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品。
2.制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測(cè)及zui終產(chǎn)品的質(zhì)量控制（GMP）。
3.GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測(cè)。
4.新藥研制實(shí)驗(yàn)中，定量法可以滿(mǎn)足其快速檢驗(yàn)的要求。
5.藥檢測(cè)部門(mén)使用定量法檢測(cè)，其結(jié)果報(bào)告更有準(zhǔn)確性和性。
6.醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
7.臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
8.水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
9.臨床用藥時(shí)注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)。

技術(shù)參數(shù)：

檢測(cè)孔數(shù)：48孔
溫度控制：37.0℃±0.3℃
檢測(cè)波長(zhǎng): 450nm或660nm
檢測(cè)容器：鱟試劑安瓿
儀器加樣量：0.1ml鱟試劑+0.1ml樣品

訂貨信息：

貨號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格	包裝	售價(jià)元	備注	交貨期	訂購(gòu)
277422	BET-48G	溫度控制：37.0℃±0.3℃	1臺(tái)	詢(xún)價(jià)		現(xiàn)貨