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上海瑞齊生物科技有限公司

動(dòng)植物總蛋白微量提取試劑盒

時(shí)間:2016-6-10閱讀:523
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蛋白質(zhì)系列

CAT#:RS90707-50

常溫運(yùn)輸,4℃保存

RICKY

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

動(dòng)植物總蛋白微量提取試劑盒

使用手冊(cè) 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

上海瑞齊生物科技有限公司                            shrqsw

 

 

 

 

產(chǎn)品及特點(diǎn)

本產(chǎn)品用于快速提取動(dòng)植物總蛋白,用于SDS-PAGE凝膠電泳和Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等。本產(chǎn)品的其主要特點(diǎn)是:

提取過(guò)程十分簡(jiǎn)便,勻漿離心即可,整個(gè)過(guò)程只需要十幾分鐘。

采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

適用于各種動(dòng)植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

 

規(guī)格及成分

成份

50次包裝

溶液A

50 mL

5× SDS-PAGE

上樣液

1 mL

使用手冊(cè)

1份

 

 

運(yùn)輸及保存

常溫運(yùn)輸,4℃保存,5X SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,*可放-20℃保存,有效期一年。

 

使用方法

使用前,請(qǐng)?jiān)谌芤篈中加入自備的1M DTT溶液50uL。

一:勻漿法

注意:對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉),用Polytron式勻漿機(jī)勻漿處理。

  • 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100 mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15 mL的塑料離心管中。
  • 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron式勻漿機(jī)勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。
  • 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5 mL的塑料離心管中。
  • 4℃ 12,000 g離心10分鐘,組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>
  • 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5 mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5× SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

二:直接研磨法

注意:可以使用玻璃和陶瓷的研缽,也可以使用與微量離心管式的研磨杵 

  • 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100 mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的研缽或離心管中。
  • 加入1ml溶液A,用研磨杵研磨,直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。
  • 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5 mL的塑料離心管中。
  • 4℃ 12,000g離心10分鐘,組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>
  • 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5 mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5× SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

三:液氮研磨法

注意:使用玻璃和陶瓷的研缽

  • 取大約100 mg動(dòng)物或植物組織樣品,轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的研缽中。
  • 加入少量液氮,用研磨杵研磨成粉。
  • 加入1ml溶液A溶解,然后將溶液全部轉(zhuǎn)移到1.5 mL的塑料離心管中。
  • 4℃ 12,000 g離心10分鐘,組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>
  • 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5 mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5× SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意:

1.如果4℃ 12,000 g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見(jiàn)的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12,000 g離心10分鐘,以去除可見(jiàn)的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在zui后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時(shí)或過(guò)夜,然后4℃ 12,000 rpm離心10 min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過(guò)此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性,不能再用于活性檢測(cè)。

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溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買(mǎi)風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

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