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SYSTEMS®中文說明書UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________人(Human)脫氧吡啶酚(DPD)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿試驗原理:DPD試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知DPD濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)
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SYSTEMS®中文說明書UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________兔(Rabbit)神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理:NPY試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知NPY濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先
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核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA)直接導(dǎo)入動物體細(xì)胞內(nèi),并通過宿主細(xì)胞的表達(dá)系統(tǒng)合成抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗的本質(zhì)是含有病原體抗原基因的真核表達(dá)載體,當(dāng)它被導(dǎo)入動物機(jī)體后,可被動物細(xì)胞所攝取并表達(dá)病原體的抗原蛋白,從而誘導(dǎo)機(jī)體對該蛋白的免疫反應(yīng)。關(guān)于核酸疫苗誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的機(jī)理目前了解的還不十分清楚。一般認(rèn)為核酸疫苗通過肌肉注射或基因槍(一種將DNA吸附于細(xì)微的金顆粒表面通過高壓氣流將DNA導(dǎo)人機(jī)體皮下的方式)導(dǎo)入機(jī)體
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獸藥殘留酶聯(lián)免疫試劑盒備案參考評判標(biāo)準(zhǔn)
獸藥殘留酶聯(lián)免疫試劑盒備案參考評判標(biāo)準(zhǔn)1、標(biāo)準(zhǔn)曲線定量方法:標(biāo)準(zhǔn)曲線至少由5個濃度組成,測定次數(shù)不少于5次,以確定工作濃度范圍和IC50范圍。定性方法:工作濃度范圍通過陰性、臨界值濃度和陽性的樣品測定來確定,每個濃度重復(fù)不少于5次,濃度與響應(yīng)值之間應(yīng)有一定的關(guān)系。2、檢測限和定量限檢測限:20份空白樣品測定均值加3倍標(biāo)準(zhǔn)差。定量限:應(yīng)大于標(biāo)準(zhǔn)曲線中zui低濃度點。對于定量方法,應(yīng)對該濃度樣品至少測定6次進(jìn)行驗證,而不能通過外延法推斷。3、臨界值(cut-off值)的確定對于有zui高殘留*的藥物 -
要培養(yǎng)蛋白質(zhì)單晶,必須在蛋白質(zhì)溶液,添加鹽類和沈淀劑,調(diào)整pH值和溫度,再將部份水分蒸發(fā),使蛋白質(zhì)溶液達(dá)過飽和,緩慢沈積,產(chǎn)生晶核(nucleation),慢慢長成夠大的單晶。X光源的強(qiáng)弱限制單晶的大小:對同步輻射光源而言,0.1mm的單晶就夠作X光繞射實驗;轉(zhuǎn)靶式X光則用0.3mm以上的單晶尺寸;封管式的X光得用0.4mm以上的單晶較合適。有時候單晶含重原子也可犧牲尺寸。以上所列的尺寸只供較佳范圍的參考,特例不能*排除。(1)大量養(yǎng)晶法(bulkcrystallization):若急著養(yǎng)出單晶
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SYSTEMS®中文說明書UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________雞(Chicken)白介素2(IL-2)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理:IL-2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知IL-2濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行
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PCR實驗要注意以下幾點:1.PCR引物設(shè)計:引物設(shè)計可能是PCR擴(kuò)增成功zui關(guān)鍵的因素。如引物設(shè)計欠佳,可能導(dǎo)致擴(kuò)增產(chǎn)物不足,甚至擴(kuò)增失敗,其原因是設(shè)計欠佳的引物可導(dǎo)致非特異擴(kuò)增和/或形成引物二聚體,此又成為PCR反應(yīng)的競爭性產(chǎn)物,從而進(jìn)一步抑制PCR產(chǎn)物形成。在引物設(shè)計時必須考慮以下幾個因素,其中zui重要的是引物長度、溶解溫度(Tm)、特異性、引物序列互補(bǔ)問題、G/C含量和多嘧啶(T,C)或多嘌呤(A,G)延伸、3’-末端序列等。(1)引物長度:由于PCR反應(yīng)的特異性、退火溫度以及時間均
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RD 人轉(zhuǎn)移趨化生長因子beta1 中文說明書
SYSTEMS®中文說明書UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________人(Human)轉(zhuǎn)移趨化生長因子beta1(TGF-beta1)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理:TGF-beta1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知TGF-beta1濃度