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  • PCR實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)

    PCR實(shí)驗(yàn)要注意以下幾點(diǎn):1.PCR引物設(shè)計(jì):引物設(shè)計(jì)可能是PCR擴(kuò)增成功zui關(guān)鍵的因素。如引物設(shè)計(jì)欠佳,可能導(dǎo)致擴(kuò)增產(chǎn)物不足,甚至擴(kuò)增失敗,其原因是設(shè)計(jì)欠佳的引物可導(dǎo)致非特異擴(kuò)增和/或形成引物二聚體,此又成為PCR反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)性產(chǎn)物,從而進(jìn)一步抑制PCR產(chǎn)物形成。在引物設(shè)計(jì)時(shí)必須考慮以下幾個(gè)因素,其中zui重要的是引物長(zhǎng)度、溶解溫度(Tm)、特異性、引物序列互補(bǔ)問(wèn)題、G/C含量和多嘧啶(T,C)或多嘌呤(A,G)延伸、3’-末端序列等。(1)引物長(zhǎng)度:由于PCR反應(yīng)的特異性、退火溫度以及時(shí)間均
  • RD 人轉(zhuǎn)移趨化生長(zhǎng)因子beta1 中文說(shuō)明書(shū)

    SYSTEMS®中文說(shuō)明書(shū)UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________人(Human)轉(zhuǎn)移趨化生長(zhǎng)因子beta1(TGF-beta1)ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理:TGF-beta1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知TGF-beta1濃度
  • 紫外線消毒器優(yōu)勢(shì)和原理

    紫外線能較經(jīng)濟(jì)地解決兩蟲(chóng)(隱孢子蟲(chóng)、賈第蟲(chóng))問(wèn)題。國(guó)外一般采用生飲水,水中隱孢子蟲(chóng)的存在、人們對(duì)水安全認(rèn)識(shí)的提高以及有關(guān)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的制定成為近幾年紫外消毒在市政飲用水廠得到大規(guī)模應(yīng)用的主要原因(紫外可以殺死隱孢子蟲(chóng)),中國(guó)目前新的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)也已將隱孢子蟲(chóng)和賈第蟲(chóng)列入。它有如下幾點(diǎn)優(yōu)勢(shì):1、率殺菌:紫外線對(duì)細(xì)菌、病毒的殺菌使用一般在一至二秒即可達(dá)到99%-99.9%的殺菌率。2、殺菌廣譜性:紫外線殺菌的廣譜性是zui高的,它對(duì)幾乎所有的細(xì)菌、病毒都能率殺滅。3、無(wú)二次污染:紫外線殺菌不加入任何化學(xué)藥劑
  • 人(Human)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)ELISA檢測(cè)試劑盒

    SYSTEMS®中文說(shuō)明書(shū)UNIONHONEST酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________人(Human)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理:VEGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知VEGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)
  • 人(Human)脫氧吡啶酚(DPD)ELISA檢測(cè)試劑盒

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  • 關(guān)于酶點(diǎn)(ELISPOT)技術(shù)的相關(guān)知識(shí)

    酶點(diǎn)(ELISPOT)技術(shù)是zui近幾年發(fā)展起來(lái)應(yīng)用于抗病毒免疫和抗腫瘤免疫的一種新型測(cè)定方法。Sanquin提供的顆粒酶-B酶點(diǎn)檢測(cè)試劑盒應(yīng)用技術(shù),靈敏度高,僅一個(gè)陽(yáng)性細(xì)胞即可測(cè)到存在的顆粒酶-B。特異性強(qiáng),結(jié)果重復(fù)性好。為抗病毒和抗腫瘤研究提供新型強(qiáng)有力的檢測(cè)工具。酶點(diǎn)技術(shù)與酶標(biāo)技術(shù)比較1、酶點(diǎn)技術(shù)明顯的特點(diǎn)是靈敏度增加2、酶點(diǎn)技術(shù)僅需要1個(gè)陽(yáng)性細(xì)胞/孔即可,靈敏度達(dá)到1:1,000,000的陽(yáng)性準(zhǔn)確分析3、酶標(biāo)技術(shù)需要至少要有400細(xì)胞/孔才可達(dá)到有意義的檢測(cè)水平4、能在單細(xì)胞水平上分析產(chǎn)
  • 溫度梯度PCR和降落PCR區(qū)別大嗎

    溫度梯度PCR是指在退火溫度不太明確時(shí),為了找到*退火溫度,在一臺(tái)PCR儀上同時(shí)做多管PCR,每一管放在儀器內(nèi)不同列(有的是不同行)上,分別進(jìn)行PCR(如50℃~60℃可以分6管,分別為50,52,54,56,58,60度),zui后看看哪個(gè)溫度的效果??傊怯脕?lái)進(jìn)行退火溫度優(yōu)化的。降落PCR是在同一個(gè)PCR管內(nèi)進(jìn)行PCR,只是每個(gè)循環(huán)的溫度不同(如每個(gè)循環(huán)降1度)。一般兼并引物用這種方法多些。設(shè)計(jì)多循環(huán)反應(yīng)的程序,以使相連循環(huán)的退火溫度越來(lái)越低。由于開(kāi)始時(shí)的退火溫度選擇為高于估計(jì)的Tm值,隨著
  • 大鼠(Rat)卵泡抑素(FS)ELISA檢測(cè)試劑盒

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