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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地廣州市
更新時(shí)間:2025-06-12 11:30:17瀏覽次數(shù):81次
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化妝品新原料檢測(cè)-第三方CMA檢測(cè)機(jī)構(gòu)
化妝品新原料注冊(cè)是指在特定國(guó)家或地區(qū),將新研發(fā)或首ci使用的化妝品原料提交給相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行審查和注冊(cè)的過(guò)程。注冊(cè)的目的是確保新原料的安全性和質(zhì)量可控性,以保護(hù)消費(fèi)者的健康和安全。
化妝品新原料注冊(cè)備案-中科廣化檢測(cè)
化妝品新原料備案注冊(cè)資料要求
(1)注冊(cè)或備案前所需提交的企業(yè)信息資料?;瘖y品新原料注冊(cè)人、備案人在申報(bào)新原料注冊(cè)或進(jìn)行新原料備案前,應(yīng)當(dāng)通過(guò)信息服務(wù)平臺(tái),填報(bào)以下信息,進(jìn)行用戶(hù)信息登記:
①化妝品新原料注冊(cè)人、備案人信息;
②化妝品新原料注冊(cè)人、備案人安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)體系概述表;
③化妝品新原料注冊(cè)人、備案人為境外的,應(yīng)當(dāng)由境內(nèi)責(zé)任人填報(bào)信息,同時(shí)提交境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)及其公證書(shū)的原件。
注:同一境內(nèi)企業(yè)同時(shí)具有化妝品新原料注冊(cè)人、備案人或境內(nèi)責(zé)任人等多重身份的,或經(jīng)授權(quán)作為多個(gè)境外化妝品新原料注冊(cè)人、備案人的境內(nèi)責(zé)任人的,可一次性提交全部相關(guān)資料后取得相應(yīng)的用戶(hù)權(quán)限。已有用戶(hù)可以根據(jù)實(shí)際情況補(bǔ)充提供相關(guān)資料,增加用戶(hù)權(quán)限。
(2)申請(qǐng)化妝品新原料注冊(cè)或辦理新原料備案,應(yīng)當(dāng)提交以下資料:
①注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的名稱(chēng)、地址;
②新原料研制報(bào)告;
③新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料;
④新原料安全評(píng)估資料。
化妝品新原料備案流程
1、化妝品新原料類(lèi)別:
判斷是否是新原料,防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料需進(jìn)行注冊(cè)管理,非高風(fēng)險(xiǎn)化妝品新原料需進(jìn)行備案管理。
2、數(shù)據(jù)缺口分析和測(cè)試:
收集原料基礎(chǔ)信息,確認(rèn)新原料申報(bào)情形,確認(rèn)化妝品新原料備案方案,確認(rèn)化妝品新原料測(cè)試項(xiàng)目,進(jìn)行測(cè)試檢測(cè)工作。
3、備案資料準(zhǔn)備:
需要準(zhǔn)備新原料研制報(bào)告、制備工藝資料、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告、新原料安全評(píng)估資料等。
4、新原料備案:
備案卷宗,備案提交,備案公示
中科檢測(cè)-化妝品備案檢測(cè)簡(jiǎn)介
中科檢測(cè)是專(zhuān)業(yè)的化妝品檢測(cè)與功效評(píng)價(jià)中心,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)確認(rèn)可承擔(dān)化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)等工作,具備CMA、CNAS資質(zhì),可提供化妝品新原料注冊(cè)服務(wù)。
化妝品新原料注冊(cè)備案-中科廣化檢測(cè)
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溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買(mǎi)風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。