*武漢物理與數(shù)學研究所研究員唐淳帶領的生物大分子動態(tài)學研究團隊，于6月13日在《美國*院刊》（PNAS）在線發(fā)表題為Ubiquitin S65 phosphorylation engenders a pH-sensitive conformational switch 的研究論文。他們的工作揭示了泛素單體的S65被磷酸化后，呈現(xiàn)出四種能相互轉(zhuǎn)化的構象，解析了每種構象的三維結構，發(fā)現(xiàn)了這些構象的組成比例受pH值調(diào)節(jié)。進一步，利用單分子熒光技術，他們發(fā)現(xiàn)泛素單體的構象變化還影響到泛素鏈的四級結構，導致泛素能夠與不同的靶蛋白結合，執(zhí)行不同的功能。

2014年的研究報道指出泛素能被PINK1在其S65位點磷酸化，磷酸化泛素能激活PARKIN，導致線粒體自噬，但對于磷酸化泛素其它的生物學功能仍不清楚。在的這篇PNAS論文中，武漢物數(shù)所生物大分子動態(tài)學研究團隊運用生物磁共振技術和其它生物物理方法，對磷酸化泛素同時存在的舒展態(tài)和收縮態(tài)結構進行了的解析，發(fā)現(xiàn)舒展態(tài)和收縮態(tài)磷酸化泛素的磷酸基團有著截然不同的pKa值，分別為7.2和5.8。因此當溶液pH升高時，磷酸化泛素會趨于收縮態(tài)結構，而當溶液pH降低，磷酸化泛素會趨于舒展態(tài)結構。

在細胞中，不同亞細胞部位有不同的pH值，細胞在不同的生理和病理狀態(tài)下，局域的pH值也發(fā)生變化。磷酸化和泛素化是兩種zui為常見的蛋白質(zhì)翻譯后修飾，磷酸化能夠賦予泛素的結構和功能對環(huán)境pH的敏感性，這一發(fā)現(xiàn)將對生物學研究產(chǎn)生深遠影響。

唐淳帶領的生物大分子動態(tài)學研究團隊多年從事泛素動態(tài)結構的研究，已完成了一系列重要發(fā)現(xiàn)。他們利用波譜分析，發(fā)現(xiàn)泛素單體之間存在極弱的非共價作用（Angew. Chem.， 2012），這種非共價相互作用，可以調(diào)節(jié)泛素鏈亞基之間的四級結構，使泛素鏈通過構象選擇機制與結構和功能各異的配體發(fā)生相互作用（eLife， 2015）。

生物大分子動態(tài)學研究團隊副研究員董旭和龔洲為論文共同*作者。畢業(yè)于武漢物數(shù)所生物大分子動態(tài)學研究組的博士劉主，現(xiàn)就職于浙江大學醫(yī)學院，作為論文的共通訊作者參與相關研究成果的發(fā)表。這項研究得到了*、國家自然科學基金委和美國霍華德休斯醫(yī)學研究所(HHMI)基金資助。