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南京信帆生物技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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南京信帆生物：銀染核仁形成區(qū)與近端著絲粒染色體隨體聯(lián)合2016/5/2
AgNO3StainingNORａndSaliteAssociationofAcrocentricChromosome【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹渴煜ゃy染的原理和方法?！緦?shí)驗(yàn)原理】人類近端著絲粒染色體的副縊痕與核仁形...
南京信帆生物：轉(zhuǎn)染細(xì)胞的穩(wěn)定篩選方法2016/4/28
1.確定抗生素作用的濃度：不同的細(xì)胞株對(duì)各種抗生素有不同的敏感性，因此在篩選前要做預(yù)試驗(yàn)，確定抗生素對(duì)所選擇細(xì)胞的zui低作用濃度。①提前24小時(shí)在96孔板或24孔板中接種細(xì)胞8孔，接種量以第二天長(zhǎng)成...
南京信帆生物：蛋白質(zhì)濃縮、干燥及貯存2016/4/27
一、樣品的濃縮生物大分子在制備過(guò)程中由于過(guò)柱純化而樣品變得很稀，為了保存和鑒定的目的，往往需要進(jìn)行濃縮。常用的濃縮方法的：減壓加溫蒸發(fā)濃縮通過(guò)降低液面壓力使液體沸點(diǎn)降低，減壓的真空度愈高，液體沸點(diǎn)降得...
南京信帆生物：蛋白質(zhì)序列分析和結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)2016/4/27
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?、掌握蛋白質(zhì)序列檢索的操作方法；2、熟悉蛋白質(zhì)基本性質(zhì)分析；3、熟悉基于序列同源性分析的蛋白質(zhì)功能預(yù)測(cè)，了解基于motif、結(jié)構(gòu)位點(diǎn)、結(jié)構(gòu)功能域數(shù)據(jù)庫(kù)的蛋白質(zhì)功能預(yù)測(cè)；4、了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)...
南京信帆生物：非同位素原位雜交組化與免疫組化聯(lián)合法實(shí)驗(yàn)步驟2016/4/26
步驟如下：（1）將切片漂浮于能經(jīng)受高壓滅菌的器皿中。0.1mol/lPBSpH7.2沖洗3×5min。（2）0.1mol/L苷氨酸PBS沖洗5min。（3）0.4%TritonX-100PBS15mi...
南京信帆生物：無(wú)意間促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)的基因2016/4/25
zui近，斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家，在胰腺腫瘤中發(fā)現(xiàn)一種蛋白質(zhì)，可能會(huì)帶來(lái)一種新的化學(xué)療法，有效地對(duì)抗多種癌癥。但是要將這一發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)變成一種新藥，還需要一點(diǎn)化學(xué)訣竅。在2007年，醫(yī)學(xué)系副教授Anson...
南京信帆生物：細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)方式2016/4/23
293細(xì)胞是腺病毒載體的包裝細(xì)胞。腺病毒是繼逆轉(zhuǎn)錄病毒后用于基因治療研究的熱門載體。直接將腺病毒載體導(dǎo)入人體內(nèi)表達(dá)目的基因，治療惡性腫瘤，心血管疾病或一些遺傳疾病已取得可喜進(jìn)展;利用腺病毒載體在包裝細(xì)...
南京信帆生物：免疫組化之二步法介紹2016/4/22
二步法：EnVisionSystemEnVision顯色系統(tǒng)是將二抗和酶通過(guò)一個(gè)多聚葡聚糖骨架聯(lián)接成一個(gè)多聚體（即EnVision）直接放大信號(hào)40-50倍，把傳統(tǒng)的二抗、三抗分別孵育合為一次孵育。特...
南京信帆生物：凝集吸收實(shí)驗(yàn)原理、材料和方法2016/4/20
一、原理腸道桿菌中的許多細(xì)菌都有部分相同的抗原結(jié)構(gòu)。因之一種細(xì)菌可與另一種細(xì)菌相應(yīng)的抗血清發(fā)生交叉凝集反應(yīng)。用一種過(guò)量的細(xì)菌抗原與發(fā)生交叉凝集反應(yīng)的抗血清相結(jié)合?？蓪⑵涔餐贵w吸去，剩下抗體只能與特異...
南京信帆生物：糖芯片分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)2016/4/19
生物通報(bào)道：細(xì)胞表面的由脂質(zhì)和蛋白組成的糖體分子蘊(yùn)藏著許多奧秘，決定了細(xì)胞如何發(fā)育，如何相互作用以及溝通。細(xì)菌和病毒也就是粘附在這些線性或帶分枝寡糖（glycan）上感染細(xì)胞的，免疫系統(tǒng)要進(jìn)行反擊，也...
南京信帆生物：免疫組化技術(shù)常見問(wèn)題解答攻略2016/4/18
1、石蠟切片和冰凍切片的比較?(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請(qǐng)教得出的結(jié)論。因?yàn)樽魇炃衅瑫r(shí)要高溫烤片，可能會(huì)破壞組織的抗原性，如果組織的抗原性較穩(wěn)定，則可作石蠟切片;但...
南京信帆生物：組織芯片的關(guān)鍵技術(shù)路線2016/4/17
組織芯片自上世紀(jì)九十年代誕生以來(lái)，已受到相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室工作人員的廣泛看好。然而，這方面的實(shí)驗(yàn)操作方法卻不似其他的實(shí)驗(yàn)一樣*。為填補(bǔ)這一空白，本文從組織芯片的制備過(guò)程、技術(shù)關(guān)鍵的角度對(duì)該技術(shù)做詳細(xì)介紹。組...
南京信帆生物：免疫組化與抗原修復(fù)技術(shù)的應(yīng)用2016/4/16
福爾馬林固定時(shí)，組織中的許多氨基酸殘基在分子內(nèi)或分子間形成了醛鍵，使得不少抗原決定簇被封閉。同時(shí)，由于甲醛的聚合作用，使蛋白質(zhì)分子間相互交聯(lián)形成大分子網(wǎng)絡(luò)，也導(dǎo)致了抗原決定簇被掩蓋，這就使得相當(dāng)部分的...
南京信帆生物：如何選擇合適的蛋白含量測(cè)定方法？2016/4/14
對(duì)許多實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)，確定蛋白樣品濃度是至關(guān)重要的。如果在2D電泳中，蛋白過(guò)多或過(guò)少，產(chǎn)生的后果都將是相當(dāng)嚴(yán)重的。大多數(shù)蛋白樣品可通過(guò)比色測(cè)定法定量。在典型的蛋白測(cè)定中，化學(xué)試劑加入到蛋白樣品溶液里產(chǎn)生顏色...
南京信帆生物：雙向免疫擴(kuò)散法2016/4/13
雙向免疫擴(kuò)散法是利用瓊脂凝膠為介質(zhì)的一種沉淀反應(yīng)。即可溶性抗原與相應(yīng)抗體在瓊脂介質(zhì)中相互擴(kuò)散，彼此相遇，在比例適當(dāng)處形成沉淀線。根據(jù)沉淀線的有無(wú)、形狀和位置對(duì)抗原或抗體進(jìn)行定性分析，也可用于抗體的半定...
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