一提起miRNA的發(fā)現，新一代測序就笑了。RNA-seq這種新技術發(fā)現，可鑒定SNP、突變和新的miRNA。RNA-seq通常被視為一種篩查技術。就目前而言，它以一種半定量但極透徹的方式鑒定樣本中的所有序列。當然，它價格不菲，數據分析繁復，并非全部實驗室都有機會使用。

qRT-PCR這種經典技術仍然是miRNA表達譜分析的方法，因為它符合您的所有期望：樣本量低、靈敏度高、特異性好以及動態(tài)范圍廣。在單次運行中，從10到10⁷個拷貝的miRNA靶標都能準確定量。一般而言，每次分析需要1 ng總RNA，而miRNome的分析需要1 μg RNA。對于細胞系的分析，這點RNA當然是小菜一碟，但并非所有研究都那么幸運。分選后的細胞、激光捕獲組織、循環(huán)腫瘤細胞如此珍貴，未必能實現。在此，我們就介紹一個基于PCR的系統，它能將miRNome分析所需的樣本量降低了幾個數量級，同時帶來了出色的重復性和性。

miRNA的預擴增

這就是來自QIAGEN的miScript® PreAmp Primer Mixes 。盡管市場上也有一些方法能預擴增miRNA，但miScript PCR System是*一種技術，包含了真正通用、小RNA特異的cDNA合成反應。

在這種技術中，miRNA被大腸桿菌poly A聚合酶加尾，接著以oligo dT為引物合成cDNA。這確保了所有miRNA都能無偏向地轉化成cDNA。更重要的是，這包括了過去未曾鑒定的miRNA，讓您在發(fā)現了新的miRNA靶標時能隨時返回到原先保存的cDNA樣本。在此，RNA的用量不是很關鍵，但QIAGEN建議cDNA合成反應包含10 ng RNA（相當于300個細胞）。每個cDNA合成反應可用于10次預擴增反應，每次1 μl（相當于1 ng RNA或30個細胞）。更多RNA當然也可以，但沒有必要。更少RNA也并非不行，但若少于3個細胞，取樣的差異會導致中等或低表達miRNA的結果發(fā)生變化。

預擴增過程是一個高度多重的PCR，以96或384個分析的形式開展，這對應了QIAGEN預開發(fā)的96-和384-分析的miScript miRNA PCR Array。經過12個循環(huán)的預擴增，其產物可與實時定量PCR預混液混合，用于miRNA表達譜分析。無論是10-20個拷貝的靶標，還是107個拷貝的靶標，如今都增長了4個數量級。這下，您再也不用擔心樣本量不夠了。FFPE組織，血液、尿液等體液都能采用這種辦法預擴增。

樣本量是夠了，但預擴增會不會影響miRNA表達譜本身呢？相信這是大家zui關心的問題。如此大量分析的同時開展，確實是個難題，但QIAGEN通過一些設計特征使其成為可能。首先，由于miScript PCR System采用通用的3’ PCR引物，預擴增引物庫的復雜度立即下降50%。其次，所有的擴增子都有著相同的大小和非常接近的Tm，這大大有利于多重反應的無偏向擴增。zui后，cDNA合成反應的試劑嚴重限制了cDNA副反應，這樣背景cDNA極少，而預擴增反應中的背景也極低。

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