★ 首先要辨認(rèn)這些ELISA試劑盒，也有辦法：查ELISA的時(shí)分，多查幾家，遇到不的ELISA廠家產(chǎn)品，順便查一下國(guó)內(nèi)廠家，有時(shí)分比照不難發(fā)現(xiàn)。
★ 其次國(guó)內(nèi)國(guó)外廠家的檢測(cè)范圍，靈敏度，樣本類(lèi)型，試劑盒組分?jǐn)?shù)目，組分名稱(chēng)，規(guī)格，說(shuō)明書(shū)都簡(jiǎn)直*相同。這種情況，99.99%以上便是貼牌國(guó)內(nèi)廠家無(wú)疑了。
★ 有些也會(huì)存在貼牌現(xiàn)貨，但限于一些原因，我們買(mǎi)的時(shí)分，應(yīng)該要多查一下，多比照，慢慢就知道了。
★ 由于種種原因，我司只能供給一些簡(jiǎn)單的辨認(rèn)原則，希望我們買(mǎi)的時(shí)分多長(zhǎng)個(gè)心眼多看看，不要讓冒充偽劣產(chǎn)品毀了自己的寶貴時(shí)間，寶貴樣本甚至帶偏了自己的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。搞科研不易，且行且當(dāng)心。
論洗刷ELISA試劑盒的重要性
1、一次洗刷一定要*！這一進(jìn)程不是是反應(yīng)聚，但卻是決議實(shí)驗(yàn)勝敗的要害！在ELISA測(cè)定的反應(yīng)進(jìn)程中應(yīng)盡量防止非特異性吸附，應(yīng)把這種非特異性吸附的煩擾物質(zhì)洗刷下來(lái)。
2、洗刷如不*，特別在終究一次，如有酶結(jié)合物的非特異性吸附，將使空白值升高。在間接法中如血清標(biāo)本內(nèi)的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗凈，也將與酶標(biāo)抗體作用而發(fā)生煩擾。
3、洗刷參數(shù)
洗刷量：主動(dòng)洗板機(jī)會(huì)分配洗刷液，如果您之前遭受過(guò)高布景，那么不要猶疑，將洗刷量調(diào)為高，是比包被體積更高。太少的洗刷液會(huì)讓一部分剖析外表洗刷不到，從而明顯增加布景，一切反應(yīng)孔的洗刷量有必要相同，ELISA板一般會(huì)在試劑盒的運(yùn)用手冊(cè)中列出包被量。
4、如果您的試劑盒也是這樣，那么我司會(huì)主張運(yùn)用300 μl洗刷液進(jìn)行洗刷，以便清潔整個(gè)反應(yīng)孔的壁。一般來(lái)說(shuō)，洗刷量越高，則孵育進(jìn)程殘留的抗體或抗原量就越少。