生化測(cè)定的煩難首要在于下列幾個(gè)方面：查閱文獻(xiàn)挑選測(cè)定辦法，配制試劑，預(yù)試驗(yàn)以判別該辦法是否合適自己的研討材料，重復(fù)調(diào)整以?xún)?yōu)化測(cè)定系統(tǒng)和測(cè)定過(guò)程。關(guān)于研討經(jīng)歷和測(cè)定練習(xí)都缺乏的研討生而言，上述煩難常常會(huì)形成測(cè)定重復(fù)失利，導(dǎo)致時(shí)間、樣品和試劑的很多浪費(fèi)，不能及時(shí)取得牢靠的數(shù)據(jù)。

由于ELISA辦法不同，故而所用的時(shí)間也會(huì)不同。那么一次ELISA試劑盒試驗(yàn)需求多長(zhǎng)時(shí)間呢？
我司技術(shù)員介紹：雙抗體夾心ELISA法一次試驗(yàn)需求4-4.5小時(shí)，競(jìng)賽ELISA法一次試驗(yàn)需求2-2.5小時(shí)。

酶生機(jī)的測(cè)定實(shí)際上就是測(cè)定酶促反響的速率。酶生機(jī)的巨細(xì)即酶含量的多少，可以用每克酶制劑或每毫升酶制劑含有多少酶單位來(lái)表明，單位是U/g或U/ml。酶生機(jī)的測(cè)定辦法：
①測(cè)定完成一定量反響所需的時(shí)間；
②測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)酶催化化學(xué)反響量。首要通過(guò)產(chǎn)品的增加量或底物的減少數(shù)來(lái)測(cè)定。常用的辦法有：①分光光度法；②熒光法；③同位素測(cè)定法；
④電化學(xué)法。ELISA的辦法一般是對(duì)可溶性抗原或抗體進(jìn)行定性和定量的檢測(cè)，所以酶活性是不能用ELISA來(lái)檢測(cè)的。