髓母細(xì)胞瘤ELISA試劑盒通常在嬰兒、兒童和成年人中頻發(fā)，但其卻是非常常見(jiàn)的惡性?xún)和X瘤，該病包括四種生物學(xué)和臨床相關(guān)亞型，而其中第四型的腦瘤是非常常見(jiàn)的；在兒童中大約一半的髓母細(xì)胞瘤患者都是4型腫瘤亞型，而研究者由于缺乏正確的動(dòng)物模型，所以至今仍然無(wú)法開(kāi)發(fā)出特殊方法來(lái)改善患者的預(yù)后，尤其是高風(fēng)險(xiǎn)的4型髓母細(xì)胞瘤患者。
   文章中，研究人員利用分析工具Chip-Seq，基于表觀遺傳調(diào)節(jié)子的活性鑒別并且追蹤了不同亞型髓母細(xì)胞瘤的差異性，這些表觀遺傳調(diào)節(jié)子包括一些已知的主要調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子，其可以結(jié)合名為增強(qiáng)子及超級(jí)增強(qiáng)子的DNA序列，這種主要的調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子ELISA試劑盒和超級(jí)增強(qiáng)子可以聯(lián)合作用來(lái)調(diào)節(jié)關(guān)鍵基因的表達(dá)，比如負(fù)責(zé)細(xì)胞身份的基因等。
   研究者使用的工具對(duì)28種髓母細(xì)胞瘤腫瘤中超過(guò)3000種超級(jí)增強(qiáng)子進(jìn)行了鑒別，同時(shí)他們還根據(jù)不同腫瘤亞型鑒別出了超級(jí)增強(qiáng)子的活性，這些超級(jí)增強(qiáng)子可以開(kāi)啟一些癌癥基因，包括ALK、MYC、SMO和OTX2基因等，這些基因都和髓母細(xì)胞瘤直接相關(guān)。文章中研究者利用特殊的計(jì)算機(jī)模型重新構(gòu)建出了髓母細(xì)胞瘤亞型多樣性和身份的轉(zhuǎn)錄因子網(wǎng)絡(luò)，為揭示不同髓母細(xì)胞瘤亞型之間的調(diào)節(jié)性藍(lán)圖和轉(zhuǎn)錄情況提供了新的思路。
   研究者發(fā)現(xiàn)，Lmx1A或許是4型髓母細(xì)胞瘤亞型ELISA試劑盒的主要轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)子，Lmx1A被認(rèn)為在小腦等結(jié)構(gòu)中扮演著重要角色，研究者表示，這項(xiàng)研究是對(duì)單一癌癥亞型進(jìn)行的大型表觀遺傳學(xué)研究，更重要的是他們對(duì)原始的病人腫瘤組織進(jìn)行了大型的隊(duì)列梯度研究，此前研究中因?yàn)檠芯繉?duì)象于細(xì)胞系，所以他們僅能對(duì)腫瘤的表觀遺傳組進(jìn)行研究，而本文中對(duì)髓母細(xì)胞瘤亞型進(jìn)行單獨(dú)的研究或許為后期闡明疾病發(fā)生機(jī)制，以及開(kāi)發(fā)特殊的個(gè)體*法提供新的基礎(chǔ)和思路。