谷-氨酸脫氫酶(GDH)測(cè)試盒_氮代謝系列
測(cè)定方法：分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
注 意： 正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義：
GDH（EC 1.4.1.2）廣泛分布于植物中，和谷-氨酸合成酶（GOGAT）共同參與谷-氨酸的合成，在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機(jī)氮化合物的代謝中起重要作用。
測(cè)定原理：
GDH催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH，生成谷-氨酸和NAD+，引起340nm吸光度下降。通過(guò)測(cè)定340nm吸光度的下降速率，計(jì)算GDH活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液：液體60mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體60mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×2瓶，4℃保存；
谷-氨酸脫氫酶(GDH)測(cè)試盒_氮代謝系列
粗酶液提?。?/p>
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
測(cè)定步驟：
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測(cè)定
（1）在試劑二中加入25mL試劑一充分溶解混勻，置于37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其它物種）水浴5min；現(xiàn)配現(xiàn)用（配好后12h內(nèi)用完）；
（2）取0.05mL樣本和0.95mL工作液于1mL比色皿中，混勻，加工作液的同時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)，在340 nm波長(zhǎng)下記錄20秒時(shí)的初始吸光度A1和5分20秒時(shí)的吸光度A2，計(jì)算ΔA=A1-A2。
環(huán)保在線