研究人員借助了一種新策略，將干細胞轉變?yōu)榱思t血細胞，這樣就使得他們能夠進行遺傳篩查確定惡性瘧原蟲感染的宿主決定因素。他們發(fā)現(xiàn)瘧原蟲無法附著在缺失CD55的紅血細胞表面。這一蛋白是所有測試瘧原蟲蟲株（包括實驗室開發(fā)的以及分離自患者的瘧原蟲）侵入的必要條件，這使得它成為了一個主要的干預候選者。研究人員說：“惡性瘧原蟲進化出了幾個鑰匙樣的分子，
通過不同的門一樣的宿主受體進入到人類紅細胞中。因此，紅細胞的一道門被阻斷，瘧原蟲會找到另一條途徑來進入。現(xiàn)在我們鑒別出了一個至關重要的宿主因子，當除去它時可以阻止所有的瘧原蟲蟲株進入紅血細胞。"
重癥瘧疾是兒童的主要死亡原因之一。在感染過程中，瘧原蟲進入到紅血細胞中并進行繁殖。隨著瘧疾藥物的耐藥情況日益加劇，研究人員迫切希望能夠找到一些新方法來預防和治療這一疾病。
研究人員說：“發(fā)現(xiàn)CD55是對惡性瘧原蟲至關重要的一個宿主因子，提出了一種有趣的可能性——即以宿主為導向目標的瘧疾療法，這種策略也被用于艾滋病中。CD55還為我們提供了一個吊鉤來搜尋對瘧原蟲侵入至關重要，可以作為疫苗靶點的新蛋白。
丙酮和乙醇是常用的兩種固定劑。但對于許多病毒與細菌的定位研究，選擇丙酮和四氯化化碳作為固定劑是zui合適的；對于可溶性蛋白抗原的定位，常用乙醇；對于多糖，則用8%－10%福爾馬林，而不用乙醇與丙酮等有機溶劑。
組織細胞內抗原的固定是免疫酶標和非標記免疫酶組織化學方法中的重要環(huán)節(jié)。經(jīng)過固定，可以達到如下目的：1.標本在玻片上的吸著力增加；2.標本所含的類脂和蠟質等成分可以除去，從而有利于抗原與酶標記抗體的結合；3.標本的保存時間可以增長，組織切片固定后，在－20℃，可以存放一年以上而不改變免疫酶技術的染色；組織內有關抗原不同，則所用固定劑與固定方法也隨之改變。
對于那些在表面覆蓋蛋白衣膜的抗原，還常用胰蛋白酶、黏蛋白酶、透明質酸酶以及受體破壞酶進行處理。有人報道，苦味酸－甲醛固定液應用于肝組織內甲種胎兒蛋白酶標定位能獲得滿意結果。
對于植物病毒材料的固定，丙酮用得zui多，乙醇次之。因為丙酮對病毒的抗原性損害為zui小，但對于那些不穩(wěn)定的病毒，則應避免固定。
在應用免疫酶技術時，固定處理對酶的活性的影響也得心中有數(shù)。許多固定劑對抗原的活性都 會有所損害，例如，福爾馬林對蛋白抗原的固定造成抗原性的破壞非常明顯。因此，對福爾馬林的使用必須嚴格控制濃度，一般使用的福爾馬林濃度為10%，盡管如此，對抗原的抗原性還是有損害，所以必須進行抗原修復。