人紅細胞生成素(EPO)抗體ELISA試劑盒
附1:酶標儀校正程序
◎精密度評價:每個通道3只小杯分別加入200ul高中低3種不同.濃度的甲基橙溶解,蒸溜水調零,于490nm作雙份平行測定,每日測二次(上下午各一次),連續(xù)測定20天。分別計算其批內精密度,日內批精密度,日間精密度和總精密度及相應的CV值。
◎線性測定:用電子天平精確稱取甲基橙配制5個系列的溶液,于490nm平行測8次,取其均值。計算其回歸方程,相關系數及標準估計誤差s,并用±1.96s表示樣品測量的誤差范圍.雙波長測定評價:取一分甲基橙溶液,分別加入3種不同濃度的溶血液(測定波長為490nm,校正波長為585nm),先后于8個通道檢測,每個通道測3次,51比較各組之間是否具有統(tǒng)計學差異,以考察雙波長消除干擾組分的效果。
◎一般酶標儀無585nm濾光片,可選用550nm或630nm濾光片。450nm 濾光片的檢定選用普魯蘭溶液(校正波長為630nm)
常見酶標儀評價
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