人紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒
附1:酶標(biāo)儀校正程序
◎濾光片波長精度檢查:將不同波長的濾光片從酶標(biāo)儀上卸下,用UV-2201型紫外-可見分光光度計(波長精度±0.3nm)于可見光區(qū)對每個濾光片進行掃描,其檢測值與標(biāo)定值之差為濾光片波長精度。
◎通噵差與孔間差檢測:通道差檢測是取一只酶標(biāo)板小孔杯(杯底須光滑,透明,無污染以酶標(biāo)板架作載體, 將其(內(nèi)含200ul甲基橙溶液吸光度調(diào)至0.500A左右)置于8個通道的相應(yīng)位置,蒸溜水調(diào)零,1于490nm處連續(xù)測三次,觀察其不同通道的檢測器測量結(jié)果的*性,可用極差值來表示??组g差的測量是選擇同一廠家,同一批號酶標(biāo)2板條(8條共96孔)分別加入200ul甲基橙溶液(吸光度調(diào)至0.100A左右)先后置于同一通道,蒸溜水調(diào)零,于490nm處檢測,其誤差大小用±1.96s衡量。
n 零點飄移(穩(wěn)定性觀察):取8只小孔杯分別置于8個通道的相應(yīng)位置,均加入200ul蒸溜水并調(diào)零,于490nm處每隔30分鐘測一次,觀察各個通道4小時內(nèi)吸光度的變化。
人紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒
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