在癌癥免疫療法的基礎(chǔ)研究和臨床研究方面頗有經(jīng)驗(yàn)，他們?cè)鴮?duì)轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者聯(lián)合使用作用機(jī)制不同的兩種*藥物，并在研究中取得了初步成功，而且還提出了機(jī)體免疫系統(tǒng)可以清楚“看見"癌細(xì)胞。

研究人員介紹了癌癥免疫療法的中心法則，并指出這種統(tǒng)一的概念能幫助科學(xué)家們未來進(jìn)一步細(xì)化治療規(guī)范和患者需求。

每個(gè)學(xué)生物的同學(xué)都應(yīng)該熟悉分子生物學(xué)的中心法則——DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA，RNA翻譯成蛋白質(zhì)。而且隨著研究深入，我們對(duì)于調(diào)控這一中心法則的多個(gè)元素也有了進(jìn)一步的了解，比如表觀遺傳，以及轉(zhuǎn)錄后修飾，翻譯后修飾等等。盡管這些機(jī)制錯(cuò)綜復(fù)雜，但是分子生物學(xué)的中心法則zui基本的內(nèi)容是確定的，同樣在癌癥免疫療法研究領(lǐng)域，也需要這樣一個(gè)統(tǒng)一的概念，幫助規(guī)范化。

近期癌癥免疫療法也有了自己的中心法則，我們目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了免疫監(jiān)控分子機(jī)制，而且研究表明腫瘤微環(huán)境中免疫細(xì)胞的數(shù)量和質(zhì)量也會(huì)對(duì)多種癌癥產(chǎn)生重要的預(yù)后影響。此外，腫瘤中所謂的“乘客"突變，其質(zhì)量和數(shù)量也會(huì)對(duì)CTLA-4或 PD-1途徑阻斷抗體的*成功與否產(chǎn)生重要的影響。

通過這些新發(fā)現(xiàn)，科學(xué)家們提出了一個(gè)法則，那就是決定免疫反應(yīng)基線的突變和免疫反應(yīng)基線就是決定免疫增效治療療效的關(guān)鍵。正如分子生物學(xué)的中心法則一樣，這一法則中也有許多影響因素，如細(xì)胞數(shù)量抑制，微環(huán)境和抗原呈現(xiàn)能力丟失等。但是這個(gè)統(tǒng)一的概念能幫助研究人員完善癌癥免疫療法，更有效的滿足個(gè)體患者的免疫需求。

此外，癌癥疫苗也是這一研究領(lǐng)域科學(xué)家們關(guān)注的焦點(diǎn)，研究人員的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的早期數(shù)據(jù)表明，一些個(gè)體化的黑色素瘤疫苗可用來激起強(qiáng)有力的免疫反應(yīng)對(duì)抗患者腫瘤中的*突變。

研究人員首先測(cè)序了患者腫瘤以及健康組織樣本的基因組，以鑒別出腫瘤細(xì)胞*的突變蛋白即腫瘤抗原。然后，利用計(jì)算機(jī)算法及實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，研究人員可以預(yù)測(cè)并測(cè)試出哪些腫瘤抗原zui有可能激發(fā)有力的免疫反應(yīng)，可以被用來納入到疫苗中。

研究人員將這些疫苗給予了那些接受手術(shù)切除腫瘤但癌細(xì)胞已擴(kuò)散至淋巴結(jié)的黑色素瘤患者。這些臨床研究結(jié)果為獲得美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)開展I期疫苗試驗(yàn)創(chuàng)造了條件。當(dāng)然現(xiàn)在說疫苗是否*有效還為時(shí)太早，但這項(xiàng)研究評(píng)估了安全性和免疫反應(yīng)；確實(shí)沒有一個(gè)患者有不良反應(yīng)。