一項主要的新研究顯示，對在卵巢癌中常見突變基因的檢測可挑出對新型癌癥藥物反應(yīng)良好的患者。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，基因中稱為ARID1A的缺陷導(dǎo)致靶向腫瘤細胞內(nèi)DNA修復(fù)過程的新藥物的敏感性。
新藥 - 稱為ATR抑制劑 - 已經(jīng)在早期臨床試驗中進行測試，新的研究可以幫助確定對哪些患者有益。
倫敦癌癥研究所的科學(xué)家們使用分子篩選技術(shù)發(fā)現(xiàn)ARID1A突變的癌癥對ATR抑制劑特別敏感。
在廣泛的難以治療的腫瘤類型包括卵巢癌和胃癌中ARID1A會發(fā)生突變，但到目前為止還沒有一種方法來靶向具有該遺傳缺陷的腫瘤的治療。
這項研究發(fā)表在自然通訊雜志，現(xiàn)在由英國癌癥研究和ru腺癌資助。
癌癥研究所（ICR）的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，ATR抑制劑阻止具有ARID1A突變的癌細胞在培養(yǎng)皿和小鼠中生長。
他們還發(fā)現(xiàn)，在ru腺癌和腸癌細胞中關(guān)閉ARID1A基因大大增加了它們對ATR抑制劑的敏感性。
研究人員發(fā)現(xiàn)該治療通過稱為“合成致死性”的過程殺死具有ARID1A突變的癌細胞。
具有ARID1A突變的癌細胞變得特別依賴ATR蛋白的保護 - 因此它們對阻斷其作用的藥物特別敏感。
ATR抑制劑臨床試驗的患者現(xiàn)在可以開始測試其腫瘤中的ARID1A突變 - 以評估那些具有遺傳缺陷的患者是否可能受益。
倫敦癌癥研究所基因功能團隊領(lǐng)導(dǎo)Chris Lord博士說：“我們的研究開創(chuàng)了一種通過將藥物靶向那些zui受益的患者來個性化治療癌癥的潛在途徑。”
“我們發(fā)現(xiàn)在細胞培養(yǎng)和小鼠中，ARID1A基因缺陷型的癌癥對一類被稱為ATR抑制劑的新藥都特別敏感。”
“我們的研究可能導(dǎo)致ARID1A突變腫瘤患者對這種新型癌癥治療反應(yīng)特別好。”
癌癥研究英國科學(xué)信息官Justine Alford博士說：“通過確定一種利用癌癥中特定遺傳脆弱性的潛在方法，這項研究可以為每位患者量身定制治療方法，更有效的幫助他們。接下來的步驟將是更好地針對弱點，并找出這個有希望的戰(zhàn)略是否有用。
ru腺癌研究通訊官Katie Goates表示：“這項早期發(fā)現(xiàn)可以使我們擁有更多“個性化”藥物，以利用患者腫瘤中的弱點針對治療，并希望提高他們的生存機會。
我們希望在不久的將來這些發(fā)現(xiàn)為臨床試驗研究ATR抑制劑靶向癌癥的潛力奠定基礎(chǔ)。