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淄博山分分析儀器有限公司


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閃蒸進(jìn)樣器

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地淄博市

聯(lián)系方式:魏經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2022-08-02 16:38:28瀏覽次數(shù):861次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:56條

所在地區(qū):山東淄博市

聯(lián)系人:魏經(jīng)理 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

依照GB/T3727-2003《工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水的測(cè)定》、B/T 6023-1999 《工業(yè)用丁二烯中微量水的測(cè)定;卡爾?費(fèi)休庫(kù)侖法》研制,該儀器用于液態(tài)烴類等可液化氣體分析前的預(yù)處理,將液態(tài)樣品轉(zhuǎn)化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)物質(zhì),以便于測(cè)定。

詳細(xì)介紹

 一、適用范圍:

乙烯、丙烯及丁烯各異構(gòu)體中微量水的分析,配合庫(kù)侖法微量水

  測(cè)定儀或露點(diǎn)儀使用

各類工業(yè)用烯烴中微量氧的分析,配合微量氧測(cè)定儀使用。

各類工業(yè)用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析,配合氣相色譜儀使用

液態(tài)烴組成分析,配合氣相色譜儀使用

液態(tài)烴中微量硫、砷等物質(zhì)的分析

各類制冷劑及SF6中微量水分析

二、技術(shù)指標(biāo):

質(zhì)量流量計(jì)量程:010L(可調(diào))

質(zhì)量流量計(jì)控制流速精度:0.1L/min,隨量程大?。烧{(diào))

質(zhì)量流量計(jì)零點(diǎn)可調(diào)

溫控表控溫可在0230℃內(nèi)任意設(shè)置,可調(diào)

控溫精度:±0.1℃

體積可自由設(shè)定,在09.998L之間時(shí)為固定值設(shè)置,當(dāng)設(shè)定為9.998L時(shí)為自由體積累積,可以無限制進(jìn)樣

注:質(zhì)量流量計(jì)量程可選擇:50ML100ML、1L2L


三、方法原理:

在普通蒸餾中,液體在一定壓強(qiáng)下放在一個(gè)容器內(nèi)加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進(jìn)方法中,液體以蒸出的速度滴入一個(gè)加熱容器,因此在任何時(shí)刻,容器內(nèi)沒有多少液體。閃蒸的方法在有機(jī)反應(yīng)中能夠保證有機(jī)物盡可能少地分解,在處理液體時(shí)能夠保證液體等組成氣化,即氣化后的組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時(shí)的組成*相同。

例如:

如果用普通的方法對(duì)丙烯或乙烯進(jìn)行氣化,氣化方式分三種。

1、鋼瓶出口高于鋼瓶?jī)?nèi)液體時(shí),丙烯或乙烯在鋼瓶?jī)?nèi)氣化,氣態(tài)組份中各類物質(zhì)的濃度與其在液態(tài)中的濃度便有較大差異,特別是微量組份的差異將給分析結(jié)果造成嚴(yán)重的系統(tǒng)誤差。實(shí)踐證明,這種氣化方式所得到的氣體中的微量水濃度遠(yuǎn)高于其在液態(tài)中的濃度。此方法由于在理論上存在嚴(yán)重缺陷,幾乎沒有人在用此方法。

2、鋼瓶出口低于鋼瓶?jī)?nèi)液體時(shí),丙烯或乙烯在鋼瓶外自然氣化,丙烯、乙烯的氣化過程強(qiáng)烈吸熱,導(dǎo)致閥門、管線內(nèi)部溫度過低,甚至低于露點(diǎn)或霜點(diǎn),使微量水吸附并凍結(jié)在閥門里或管線內(nèi)壁,使餾出氣態(tài)烴類中微量水含量低于其在液態(tài)中的含量,使分析結(jié)果偏低;一旦氣化速度降低或氣化點(diǎn)改變,冷凍點(diǎn)溫度升高時(shí),被吸附的微量水解吸并與氣態(tài)烴類混合,又使分析結(jié)果偏高;這就是丙烯、乙烯、丁烯中微量水分析結(jié)果波動(dòng)較大的根本原因。

3、鋼瓶出口低于鋼瓶?jī)?nèi)液體時(shí),丙烯或乙烯在鋼瓶外的毛細(xì)管中經(jīng)過恒溫水浴氣化,保證了等組成氣化,然而,連接過程復(fù)雜,操作繁瑣,流速不可調(diào)導(dǎo)致分析周期過長(zhǎng),需要輔助以天平稱量,在分析管線引得的樣品時(shí)無能為力。
   
液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器采用第三種方法,克服了以上所述不利因素,使液態(tài)烴以蒸出的速度進(jìn)入一個(gè)加熱的耐壓容器.

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